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某家族中有的成员患甲种遗传病(显性基因为B.,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(显性基因为A.,隐性基因为a),见下面系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。 (1)甲病是致病基因...
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高中生物《山东省济南第一中学2014-2015学年高一下学期期中考试试卷 试题及答案》真题及答案
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某家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为A.隐性基因为a有的成员患乙种遗传病设显性基因为B.隐性基因
某家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为A.隐性基因为a有的成员患乙种遗传病设显性基因为B.隐性基因
下图是具有两种遗传病的家族系谱图家属中有的成员患甲种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患乙种遗
下图是某家族患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为
,隐性基因为a,乙病显性基因为
,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为A.隐性基因为a有的成员患乙种遗传病设显性基因为B.隐性基因为
39.6分如图是具有两种遗传病的家庭系谱图家庭中有成员患甲种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成
某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
如图是具有两种遗传病的家族系谱图家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患乙种遗
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/8
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
其家庭中有的成员患丙种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患丁种遗传病设显性基因为A隐性基因为a
某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体显性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/6
乙病为性染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
下图家庭中有的成员患丙种遗传病设显性基因为B隐性基因为b有的成员患丁种遗传病设显性基因为A隐性基因为
某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2
甲病为常染色体隐性遗传病
II-3号是纯合体的概率是1/6
乙病为X染色体隐性遗传病
设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/4
如图为某家族成员中有的患甲种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成员患乙种遗传病设显性基因为
,隐性基因为a)的家族系谱图.现已查明Ⅱ
6
不携带致病基因.下列选项正确的是()
A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X.染色体上
就乙病而言,若Ⅱ
3
和Ⅱ
4
再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为1/2
Ⅱ
3
所产生的配子有四种,基因型为AX
B.
、aX
B.
、AY、aY
Ⅱ
5
的基因型是AaX
B.
X.
b
或者AAX
B.
X.
b
某家族中有的成员患甲种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成员患乙种遗传病设显性基因为A.隐性基因
09太原五中二月9分某家族中有的成员患丙种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成员患丁种遗传病设显
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苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病其发病的直接原因是
自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病患者不能控制自己的行为不自觉的进行自毁行为如咬伤或抓伤自己.大约50000名男性中有一名患者一岁左右发病20岁以前死亡.如图是一个家系的系谱图.下列叙述不正确的是
下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因
下列关于生物学实验及研究的叙述正确的是
下列关于人类遗传病的说法正确的是
男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史.后两人向法院起诉要求该核电站为其孩子的疾病承担责任.已知侏儒症为常染色体显性遗传.下列推测正确的是
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导不正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导
2009年03月18日科技日报上海交大Bio﹣X.中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理从而为有效防治该病提供了可能.已知短指B.对于正常指b是显性会说话D.对聋哑d是显性.一位正常指聋哑人的父亲是短指症母亲为正常父母都会说话.问正常指聋哑人父母的基因型是什么他的妹妹患病的概率多大
如图为某一遗传病的家系图其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因Ⅱ﹣6父母正常但有一个患病的弟弟.此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为
我国婚姻法规定禁止近亲结婚其科学依据是
某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者现在有一个表现型正常其双亲也正常其弟是白化病并且为色盲患者的女性与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配他们所生男孩同时患两种病的概率为
在某一家族中发现一种罕见的单基因
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知Ⅰ﹣1基因型为AaBB且Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣3婚配的子代不会患病.根据以下系谱图正确的推断是
人类遗传病中抗维生素D.佝偻病是由X.染色体上的显性基因控制的甲家庭中丈夫患抗维生素D.佝偻病妻子正常乙家庭中夫妻都表现正常但妻子的弟弟患红绿色盲从优生角度考虑甲乙家庭应分别选择生育
血友病为伴X.染色体一对表现型正常的夫妇生了一个血友病的男孩.该男孩的致病基因不可能来自
计划生育是我国的基本国策优生优育是其中的重要内容.下列准备生育的青年中最需要进行遗传咨询的是
优生优育关系到国家人口的整体质量也是每个家庭的自身需求下列采取的优生措施正确的是
某致病基因h位于X.染色体上该基因和正常基因H.中的某一特定序列BclI酶切后可产生大小不同的片段如图1bp表示碱基对据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系谱.下列叙述错误的是
某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查结果如下表.据此可推测该病最可能是类别ⅠⅡⅢⅣ父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病正常正常患病患病正常女儿患病正常患病患病正常
某成年男子是一种致病基因的携带者他的哪种细胞可能不含致病基因
如图是某家系甲乙丙三种单基因遗传病的系谱图其基因分别用A.aB.b和D.d表示.甲病是伴性遗传病II﹣7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下请回答下列问题1甲病的遗传方式是乙病的遗传方式是丙病的遗传方式是.2假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子为丙病基因携带者的概率是Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚所生子女只患一种病的概率是患丙病的女孩的概率是.
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者其余为表现型正常个体.近亲结婚时该遗传病发病率较高假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是那么得出此概率值需要的限定条件是
下列关于遗传病的说法中正确的是
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病儿子正常与患病的比例为12.下列对此调查结果较准确的解释是
下列有关监测和预防遗传病的做法正确的是
某学校生物兴趣小组开展了调查人群中的遗传病的实践活动以下调查方法或结论不太合理的是
在调查人类某遗传病发病率的实践活动中不正确的做法是
图为甲种遗传病基因Aa和乙种遗传病基因为Bb的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X染色体上.请回答以下问题概率用分数表示1甲种遗传病的遗传方式为.2乙种遗传病的遗传方式为.3由于III﹣3个体表现两种遗传病其兄弟III﹣2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为和如果是男孩则表现甲乙两种遗传病的概率分别是如果是女孩则甲乙两种遗传病的概率分别是因此建议.
下列关于人类遗传病的有关说法正确的是
下列关于基因突变的说法中正确的是①基因突变只能通过外界的物理化学生物因素诱发产生生物体不会自发产生②对某种生物而言在自然状态下基因突变的频率是很低的③基因突变在生物界中普遍存在④所有基因突变对生物体都是有害的⑤一个基因可以产生一个以上的等位基因⑥基因突变一定能够改变生物的表现型.
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