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男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2 红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
红绿色盲基因数目比值为1∶1 染色单体数目比值为2∶1 常染色体数目比值为4∶1 核DNA数目比值为4∶1
人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子 女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小,因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上,所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
常染色体数目比值为2: 1 染色单体数目比值为4 : 1 核DNA数目比值为4:1 红绿色盲基因数目比值为1:1
外祖母→母亲→男孩 外祖父→母亲→男孩 祖母→父亲→男孩 祖父→父亲→男孩
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲基因数目比值为1∶1 染色单体数目比值为2∶1 常染色体数目比值为4∶1 核DNA数目比值为4∶1
染色单体数目比值为2:1 常染色体数目比值为2:1 红绿色盲基因数目比值为1:1 性染色体数目比值为1:1