你可能感兴趣的试题
男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1／2 红绿色盲基因b位于X.染色体上，Y.染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿，若女儿不为色盲患者，则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
红绿色盲基因数目比值为1∶1 染色单体数目比值为2∶1 常染色体数目比值为4∶1 核DNA数目比值为4∶1
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
人群中的红绿色盲患者男性多于女性，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
常染色体数目比值为4：1 核DNA数目比值为4：1 红绿色盲基因数目比值为1：1 染色单体数目比值为2：1
若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者的色盲基因数目可能相同 若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体数目不同 若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者的核DNA分子数目不同
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲基因数目比值为1：1
染色单体数目比值为4：1
染色体上的DNA数目比值为4：1
常染色体数目比值为2：1
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
常染色体数目比值为4：1
核DNA数目比值为4：1
红绿色盲基因数目比值为1：1
染色单体数目比值为2：1
若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者的色盲基因数目可能相同 若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者的核DNA分子数目不同 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体组数目不同 若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同
红绿色盲基因数目比值为1∶1 染色单体数目比值为2∶1 常染色体数目比值为4∶1 核DNA数目比值为4∶1
染色单体数目比值为2:1 常染色体数目比值为2:1 红绿色盲基因数目比值为1:1 性染色体数目比值为1:1
湘公网安备 43130202000226号