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回答下列有关免疫与基因治疗的问题。 SCID是一种严重免疫缺陷疾病,科学家曾对一名双亲均正常的患病女孩进行临床诊断,发现其致病的主要机理如下图所示(ADA是脱氨基腺苷酶,dATP是双链三磷酸腺苷),...

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补充免疫球蛋白IgG  骨髓移植治疗SCID  补充免疫球蛋白IgA  性联低丙球血症补充单一免疫球蛋白即有效  转基因治疗  
基因治疗可使人类遗传病得到根治   基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法   以正常基因导入缺陷细胞属于基因治疗的一种方法   基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内   ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病  
骨髓移植  胎肝移植  脐血干细胞移植  胎儿胸腺移植  基因治疗  
基因治疗时间只能在出生后  基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法  以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法  基因治疗的靶细胞只能是生殖细胞  
基因治疗可使一些人类遗传病得到根治   基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法   以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法   基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞  
胎肝移植  静脉注射免疫球蛋白(IVIG)替代治疗  造血干细胞移植  胎儿胸腺移植  基因治疗  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内   ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病  
正常ADA基因替换了患者的缺陷基因   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   正常ADA基因可遗传给后代   ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病  
患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变   目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代   正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能   该治疗方法属于体内基因治疗  

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