腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞，进行体外培养并导入正常ADA基因，再将这些白细胞注射入患者体内，使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确...

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T细胞缺陷病 B细胞缺陷病联合免疫缺陷病吞噬细胞缺陷病补体缺陷病

腺苷脱氨酶（ADA）基因突变 Btk基因突变 RAG-1基因突变 γ-链（γc）基因突变 RAG-2基因突变

瑞士型无丙种球蛋白血症网状组织发育不良腺苷脱氨酶缺乏症性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病

注射腺苷酸脱氨酶注射免疫球蛋白（抗体）导入腺苷酸脱氨酶基因通过核移植克隆器官

共济失调及毛细血管扩张症腺苷脱氨酶(ADA)缺陷嘌呤核苷酸磷酸酶(DNP)缺陷慢性肉芽肿病(CGD) 重症联合免疫缺陷综合征

RAG－1基因突变腺苷脱氨酶基因缺陷 RAG－2基因突变 γ－基因突变 BT基因突变

正常ADA基因替换了患者的缺陷基因正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内 ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病

RAG-1基因突变腺苷脱氨酶基因缺陷 RAG-2基因突变 γ﹣基因突变 Btk基因突变

WAS Swiss型低丙种球蛋白症腺苷脱氨酶缺陷病 DiGeorge综合征 Bruton综合征

RAG-l基因突变腺苷脱氨酶基因缺陷 RAG-2基因突变 γ-基因突变 BT基因突变

抗体蛋白编码基因腺苷脱氨酶编码基因免疫细胞表面受体编码基因核酸内切酶编码基因

裸淋巴细胞综合征腺苷酸脱氨酶缺陷症嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷症慢性肉芽肿病重症联合免疫缺陷病

正常ADA基因替换了患者的缺陷基因正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能正常ADA基因可遗传给后代 ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病

腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病含.ADA基因的白细胞需培养成细胞系后再注入患者体内导入正常ADA基因的白细胞在患者体内会表现出全能性 ADA基因缺陷症患者经基因治疗后其子女患病概率不变

正常ADA基因替换了患者的缺陷基因正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能淋巴细胞需在体外扩增后再转入患者体内腺苷酸脱氨酶（ADA）基因缺陷症属于先天性免疫缺陷症