右图为人类某种单基因遗传病的系谱图II4为患者相关叙述不合理的是-X题卡

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2 若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病要想确定该病的发病率，调査群体应足够大通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上若Ⅰ₂携带致病基因；则Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为1/2 若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ–3是携带者的概率是1/2，Ⅱ–3与Ⅱ–4属于直系血系若Ⅰ–2携带致病基因，则Ⅰ–1、Ⅰ–2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ–2不携带致病基因，则Ⅰ–1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因若I₂携带致病基因，则I₁.I₂再生一患病男孩的概率为1／8 该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为1／2，Ⅱ₃与Ⅱ₄属于直系血亲

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4属于直系血亲若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该病可能属于常染色体隐性遗传病若II₇不带致病基因，则III₁₁的致病基因可能来自I₁ 若II₇带致病基因，则III₁₀为纯合子的概率为2/3 若II₃不带致病基因，II₇带致病基因，III₉和III₁₀婚配，后代患病的概率是1/18

该病为隐性遗传病该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4

II5与II4为直系血亲该遗传病男、女性患病概率相同 Ⅰ2一定为杂合体若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一个患病男孩的概率为1／8 该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为1/2 若I ₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II3和II4的基因型相同 II3和II4的基因型不同

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

该遗传病为隐性性状致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型不同

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为l/2，Ⅱ₃与II₄属于直系血亲若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一个患病男孩的概率为1/8 若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2 若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该病一定属于常染色体隐性遗传病 II_-3是携带者的概率为1/2 若I_-2不携带致病基因，则I_-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因若I_-2携带致病基因，则I_-1和I_-2再生一个患病男孩的概率为1/8

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ–3是携带者的概率是1/2，Ⅱ–3与Ⅱ–4属于直系血系若Ⅰ–2携带致病基因，则Ⅰ–1、Ⅰ–2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ–2不携带致病基因，则Ⅰ–1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上 II₃和II₄的基因型相同 II₃和II₄的基因型可能不同

右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（）