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该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2 若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病 要想确定该病的发病率，调査群体应足够大 通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 若Ⅰ2携带致病基因；则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 该病易受环境影响，Ⅱ–3是携带者的概率是1/2，Ⅱ–3与Ⅱ–4属于直系血系 若Ⅰ–2携带致病基因，则Ⅰ–1、Ⅰ–2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ–2不携带致病基因，则Ⅰ–1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 若I2携带致病基因，则I1.I2再生一患病男孩的概率为1／8 该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1／2，Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4属于直系血亲 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该病为隐性遗传病 该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4
该病为常染色体隐性遗传病或伴X.染色体隐性遗传病 Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4
该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2 若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为l/2，Ⅱ3与II4属于直系血亲 若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8 若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2 若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该病一定属于常染色体隐性遗传病 II-3是携带者的概率为1/2 若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/8
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 该病易受环境影响，Ⅱ–3是携带者的概率是1/2，Ⅱ–3与Ⅱ–4属于直系血系 若Ⅰ–2携带致病基因，则Ⅰ–1、Ⅰ–2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ–2不携带致病基因，则Ⅰ–1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
此病为常染色体显性遗传病 5、6均为杂合子 8号是纯合子的概率为1/4 7号与9号均为纯合子
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