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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
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高中生物《2010届湖南省长沙市一中高三第五次月考》真题及答案
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇妻子为
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理论上人类单基因遗传病的发病率能大于致病基因频率的是
常染色体显性遗传病在人群中的发病率
常染色体隐性遗传病在人群中的发病率
X染色体隐性遗传病在女性人群中的发病率
X染色体隐性遗传病在男性人群中的发病率
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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红绿色肓为伴X.染色体隐性遗传病抗维生素D.佝偻病为伴X.染色体显性遗传病调查发现人群中男性红绿色盲
人群中女性红绿色盲发病率大于P.
人群中女性抗维生素D.佝偻病发病率大于Q.
抗维生素
佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常 D.男性中色盲基因频率为P.、抗维生素D.佝偻病基因频率为Q.
理论上下列关于人类单基因遗传病的叙述正确的是
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发现率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子是该常
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人的iIAIB基因可以控制血型在一般情况下基因型ii表现为O.型血IAIA或IAi为
在下图所示遗传系谱中患者所患疾病最可能的遗传方式是
下图是血友病谱系8和9的后代中患病男孩的几率是
下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述正确的是
在优生的措施中预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是
下图为某单基因遗传病的系谱图有关判断正确的是
下列各疾病中既是突变性状又属伴性遗传的是
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65人那么该群体中色盲基因的频率是
人的褐眼对蓝眼为显性其相关基因位于常染色体上某家庭的双亲皆为褐眼其甲乙丙三个孩子中有一人是收养的非亲生孩子甲和丙为蓝眼乙为褐眼据此推断
关于人类遗传病的叙述不正确的是
HCPRT缺陷症的致病基因在X.染色体上患儿发病时有自残行为下图是一个该缺陷症的系谱图请分析回答1此病的致病基因为_________性基因理由是__________29号的致病基因来自I.世代中的_________39号同时患有白化病在9号形成配子时白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?_______________________47号为纯合子的概率为_____________
下图为某家族的遗传系谱图口表示正常男性Ο表示止常女性■表示患病男性请分析回答下列问题1若该病为白化病则9号是纯合子的概率为______l0号为患病女孩的概率为______2若该病为红绿色盲基因用b表示则4号的基因型为_____7号是纯合子的概率为___________3若8号同时患有白化病基因用a表示和红绿色盲基因用b表示则5号的基因型为_____________6号的基因型为_________
人类白化病是常染色体隐性遗传病某患者家系的系谱图如图甲已知某种方法能够使正常基因A.显示一个条带白化基因a则显示为不同的另一个条带用该方法对上述家系中的每个个体进行分析条带的有无及其位置标示为图乙根据上述实验结果回答下列问题1条带1代表基因2已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的根据遗传定律分析图甲和图乙发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符该个体与其父母的编号分别是和3仅根据图乙的个体基因型的信息若不考虑突变因素则个体9与一个家系外的白化病患者结婚生出一个白化病子女的概率为其原因是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们?
下列关于遗传变异的叙述不正确的是
一对正常夫妇双方都有耳垂控制耳垂的基因位于常染色体上结婚后生了一个色盲白化且无耳垂的孩子若这对夫妇再生一个儿子为有耳垂色觉正常但患白化病的概率多大
有关人类遗传病的叙述正确的是①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
家族性高胆固醇血症是一种遗传病杂合体约到50岁就常患心肌梗塞纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞不能生育一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇已生育了一个完全正常的女孩如果再生育一个男孩那么该孩子能活到50岁的概率是
在一家庭中双亲均有软骨发育不全症常染色体显性遗传且显性纯合致死其患病子女中纯合体的概率为
人类的多指
图示的遗传系谱中有甲乙两种遗传病其中一种为红绿色盲且Ⅱ9只携带一种致病基因1属于红绿色盲的是病另一种病的遗传方式是2系谱中图中一定是乙病基因携带者的个体是3Ⅱ8和Ⅱ9婚配后进行产前诊断若只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患遗传病的理由是4已知受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞若Ⅲ14患乙病的同时还患有线粒体肌病该女子若与一正常男子婚配生育出的子女中两病表现的差异是
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病在欧洲的人群中每2500人中有一人患有此病如果一对正常的夫妇有一个患此病的孩子此后该夫妇中女子又与一个正常的男子再婚他们生一个患此病孩子的机率是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们
下列有关遗传病的叙述中正确的是
对某校学生进行色盲调查后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65人那么该群体中色盲基因的频率是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们
某女孩是红绿色盲患者其母亲是血友病患者医生在了解这些情况后不需做任何检查就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图Ⅱ–4为男性患者相关叙述不合理的是
下列有关人类遗传病的系谱图图中深颜色表示患者中不可能表示人类红绿色盲遗传的是
下图所示遗传系谱中有甲基因设为D.d乙基因设为E.e两种遗传病其中一种为红绿色盲症下列有关叙述中正确的是
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