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首关消除明显的药物是

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肝肠循环  首关消除  一级动力学消除  零级动力学消除  稳态血药浓度  
恒比消除  药物诱导  首关消除  生物转化  恒量消除  
作用强度  持续时问  肝内代谢  药物消除  肾脏排泄  
普萘洛尔  利多卡因  苯巴比妥  硝酸甘油  吗啡  
普萘洛尔  利多卡因  卡马西平  硝酸甘油  吗啡  
为具有局麻作用的ⅠC药物  首关消除明显  明显减慢传导,延长APD和ERP  可阻断β受体及L型钙通道  不良反应发生率低  
经肠肝循环消除的药物  经首关作用消除的药物  经肝、肾双通道消除的药物  肾毒性小、经肝代谢的药物  肝毒性小、经肾代谢的药物  
作用强度  持续时间  肝内代谢  药物消除  肾脏排泄  
首关消除  肾脏排泄  肝肠循环  体内分布  蛋白结合  
药物在体内的生物转化  药物与血浆蛋白结合  肝肠循环  药物经肾排泄  首关消除  
首关消除  肾脏排泄  肝肠循环  生物转化  蛋白结合  
直肠给药  皮肤给药  吸入给药  静脉注射给药  口服给药  
为具有局麻作用的Ic药物  首关消除明显  明显减慢传导,延长ERP及APD  可阻断β受体及L型钙通道  不良反应发生率低  
恒比消除  药物诱导  首关消除  生物转化  恒量消除  
直肠pH接近中性或微偏碱性,有利于弱酸性药物的吸收  通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除  通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除  吸收方式以被动扩散为主  直肠酶活性较低,有利于多肽、蛋白类药物的吸收  

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