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口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是

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弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  吸收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
恒比消除  药物诱导  首关消除  生物转化  恒量消除  
弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%  受试药物AUC/标准药物AUC×100%  口服药物剂量/进入体循环的药量×100%  受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%  口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%  
药物口服后, 部分未经吸收即从肠道排出  药物静脉注射后, 部分迅速经肾排泄  药物口服后, 在进入体循环之前, 部分药物在肝脏内被消除  药物口服后, 在进入体循环之后, 部分药物在肝脏内被消除  
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)×100%  (受试药物AUC/标准药物AU×100%  (口服药物剂量/进入体循环的药量)×100%  (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AU×100%  (口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)×100%  
恒比消除  药酶诱导  首关消除  生物转化  恒量消除  
弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
根据药物的表观分布容积来计算  根据药物的消除速率常数来计算  药物分布至作用部位的相对量和速度  口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度  
重吸收  首过消除  首剂效应  生物转化  肝肠循环  
肝肠循环  一级消除  零级消除  首关消除  生物转化  
肝肠循环  首关消除  一级动力学消除  零级动力学消除  稳态血药浓度  
舌下含化的药物,不经肝代谢  药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高  口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢  药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少  静脉给药后通过血-脑屏障的能力  
恒比消除  药酶诱导  首过消除  生物转化  恒量消除  
是吸收量与服药量之比  与药物作用的速度与强度有关  与首过效应无关  是药物吸收进入体循环的程度  是药物吸收进入体循环的速度  
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)x100%  (受试药物AUC/标准药物AUC)x100%  (口服药物剂量/进入体循环的药量)x100%  (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)x100%  (口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)x100%  
口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%  受试药物AUC/标准药物AUC×100%  口服药物剂量/进入体循环的药量×100%  受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%  口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%  
弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  吸收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  

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