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口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是

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弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  吸收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%  受试药物AUC/标准药物AUC×100%  口服药物剂量/进入体循环的药量×100%  受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%  口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%  
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)×100%  (受试药物AUC/标准药物AU×100%  (口服药物剂量/进入体循环的药量)×100%  (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AU×100%  (口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)×100%  
弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
惰性黏合剂、 稀释剂等辅料干扰吸收  在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统  避免了溶出过程  直肠给药剂型中的基质有利于药物的释放  口服药物不吸收  
根据药物的表观分布容积来计算  根据药物的消除速率常数来计算  药物分布至作用部位的相对量和速度  口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度  
重吸收  首过消除  首剂效应  生物转化  肝肠循环  
口服药物被机体吸收利用的程度  口服药物被机体吸收利用的速度  注射药物被机体吸收利用的程度  药物在体内消除的百分率  到达血循环内药物的百分率  
舌下含化的药物,不经肝代谢  药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高  口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢  药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少  静脉给药后通过血-脑屏障的能力  
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)x100%  (受试药物AUC/标准药物AUC)x100%  (口服药物剂量/进入体循环的药量)x100%  (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)x100%  (口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)x100%  
口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%  受试药物AUC/标准药物AUC×100%  口服药物剂量/进入体循环的药量×100%  受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%  口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%  
弱酸性或弱碱性药物解离常数  弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数  口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少  吸收入血的药量  药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程  
恒比消除  药物诱导  首关消除  生物转化  恒量消除  
某些药物转运过程中的一种现象  首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异  某些药物排泄过程中的一种现象  某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象  所有药物都有首过消除,但程度不同  

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