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弱酸性或弱碱性药物解离常数 弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数 口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少 吸收入血的药量 药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
弱酸性或弱碱性药物解离常数 弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数 口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少 收入血的药量 药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100% 受试药物AUC/标准药物AUC×100% 口服药物剂量/进入体循环的药量×100% 受试药物CMAX/标准药物CMAX×100% 口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)×100% (受试药物AUC/标准药物AU×100% (口服药物剂量/进入体循环的药量)×100% (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AU×100% (口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)×100%
弱酸性或弱碱性药物解离常数 弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数 口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少 收入血的药量 药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
惰性黏合剂、 稀释剂等辅料干扰吸收 在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统 避免了溶出过程 直肠给药剂型中的基质有利于药物的释放 口服药物不吸收
根据药物的表观分布容积来计算 根据药物的消除速率常数来计算 药物分布至作用部位的相对量和速度 口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
口服药物被机体吸收利用的程度 口服药物被机体吸收利用的速度 注射药物被机体吸收利用的程度 药物在体内消除的百分率 到达血循环内药物的百分率
舌下含化的药物,不经肝代谢 药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高 口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血-脑屏障的能力
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)x100% (受试药物AUC/标准药物AUC)x100% (口服药物剂量/进入体循环的药量)x100% (口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)x100% (口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)x100%
口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100% 受试药物AUC/标准药物AUC×100% 口服药物剂量/进入体循环的药量×100% 受试药物CMAX/标准药物CMAX×100% 口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%
弱酸性或弱碱性药物解离常数 弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数 口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少 吸收入血的药量 药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程
某些药物转运过程中的一种现象 首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 某些药物排泄过程中的一种现象 某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象 所有药物都有首过消除,但程度不同