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下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭 成员血型已经清楚(见标注)。已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB基因频 率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率...
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分析有关血型和遗传病的资料回答问题下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图其中有些家庭成员血型
如图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图其中有些家庭成员的血型已经清楚见图中标注.已知该地区
该遗传病为常染色体隐性遗传病
9号为该病患者的概率为
3号为0型血的概率为
3号与4号再生一个0型孩子的概率为
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
如图为患血友病的某家族系谱图该病为伴X.隐性遗传其中7号的致病基因来自
1号
2号
3号
4号
左表表示人类ABO血型所对应的基因型右图为某家族血型系谱图□代表男性○代表女性除了甲庚两人其他人的血
A型
B型
O型
AB型
下图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传其中7号的致病基因来自
1号
2号
3号
4号
下图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传其中7号的致病基因来自
1
2
3
4
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男性□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
回答下列有关遗传的问题图中患甲病男性□正常男性患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系谱图
下图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传其中7号的致病基因来自
1
2
3
4
下图为某家族的遗传系谱图在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%.则甲病的遗传特点及S.同时患
常染色体显性遗传;25%
常染色体隐性遗传;0.625%
常染色体隐性遗传;1.25%
伴X.染色体隐性遗传;5%
回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男生□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该家族遗传系
下图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传其中7号的致病基因来自
1
2
3
4
回答下列有关遗传的问题图中患甲病男性??正常男性患甲病女性??正常女性张某家族患有甲病该家族遗传系谱
07上海卷回答下列有关遗传的问题图中■患甲病男性□正常男性●患甲病女性○正常女性1张某家族患有甲病该
右图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传其中7号的致病基因来自
1
2
3
4
回答下列有关遗传的问题1张某家族患有甲病该家族的遗传系谱图不慎被撕破留下的残片如下图①该病的遗传方式
如图所示为某家族遗传系谱图下列有关的叙述中正确的是
该图有可能是血友病的遗传系谱图
父亲不可能携带致病基因
该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
女儿一定携带致病基因
如图1为某家庭的遗传系谱图已知该家庭中有甲
a基因控制)乙(
b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是()
A. 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
B. 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
图3细胞中出现A.a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时以研究××病的遗传方式为子课题下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是
下图是人类某一种遗传病的家系系谱6号和7号为同卵双生即由同一个受精卵发育而成的两个个体8号和9号为异卵双生即由两个受精卵分别发育而成的个体请据图回答1控制该病的基因是在____染色体____性基因2若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因则3号7号11号个体的基因型依次是____________36号是纯合子的几率是____9号是杂合子的几率是____47号和8号再生一个孩子有病的概率是____5如果6号和9号个体结婚则他们生出有病孩子的几率是____如果他们所生的第一个孩子有病则再生一个孩子有病的几率是____
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种疾病的遗传特点之一是
取Down氏综合征先天愚型患者的皮肤上的细胞用显微镜检查下列哪种情况可在每一个细胞中观察到
下图为甲病A—a和乙病B—b的遗传系谱图其中乙病为伴性遗传病请回答下列问题1甲病属于乙病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病2Ⅱ一5为纯合体的概率是Ⅱ一6的基因型为Ⅲ一13的致病基因来自于3假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是不患病的概率是
下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径图中的数字分别代表三种酶1图1中酶填数字缺乏会导致人患白化病2图2所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症Ⅱ4不幸患血友病上述三种性状的等位基因分别用BbAaHh表示且三对基因独立遗传一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因①I3个体涉及上述三种性状的基因型是②请以遗传图解的形式解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因3Ⅱ3已经怀有身孕如果她生育一个女孩健康的几率是如果生育一个健康男孩的几率是
下列六种遗传病中属于性染色体病的是①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生素D佝偻病⑥猫叫综合症
下列除哪一种病外其余均属于单基因遗传病
下图为某家族的某遗传病的系谱图等位基因用A.和a表示请分析回答l该遗传病属于显性隐性性状位于常XY染色体上2如果8号表现正常基因型是纯合子的概率是3如果7号同时患有色盲8号同时患两种病的概率是只患一种病的概率是
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图请回答1仅根据该系谱图可确定控制该遗传病的基因为性基因但不能确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上如果致病基因位于X染色体上Ⅲ5是携带者其致病基因来自Ⅰ2的概率为如果致病基因位于常染色体上Ⅲ5是携带者其致病基因来自Ⅰ2的概率为2如果致病基因位于X染色体上II1与II2再生育一个正常男孩的概率为请写出遗传图解用A—a表示相关基因3如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者便可以形成一个新的系谱图而且根据新系谱图就可以确定该致病基因位于哪种染色体上这个个体的标号是写出一个即可致病基因在染色体上
科学家在进行遗传病调查时发现某山村一男性患一种单基因遗传病该男性的祖父祖母父亲都患该病他的两位姑姑中有一位患该病该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿家庭中其他成员都正常请分析回答1若要调查该遗传病的发病率调查对象和方法应是若要推断该遗传病的遗传方式应该在中进行经过分析可知该遗传病属于遗传病2请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图图例正常女性○正常男性□女性患者●男性患者■3该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是若该男性与表现型正常但其父亲为色盲的女性婚配预计生一个只患一种病的男孩的概率是4如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置下列属于基因结构改变的变异是
下列遗传图谱表示的疾病涂黑的是患病者的遗传方式为
人类的卷发对直发为显性性状基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配生育一个直发无肾炎的儿子这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
形成人类白化病的根本原因是
原发性低血压是一种人类的遗传病为了研究其发病率与遗传方式正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病如果科学家通过转基因工程技术手段成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行基因改造使其凝血功能恢复正常那么她以后所生的儿子
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险图2是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体其中一对为性染色体形态及甲病致病基因在染色体上的位置试分析回答1从图1可知多基因遗传病的显著特点是2染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是3某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时应选取图1中的病进行调查调查样本的选择还需注意4图3中B所示细胞中含染色体组数为图3所示细胞的哪些图可能在图2的I1体内存在5图2中Ⅱ1的基因型为个体U只患一种病的概率是若已知个体U为患乙病女孩则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为
一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异凝胶电泳分离酶切后的DNA片段与探针杂交后可显示出不同的带谱如图I所示根据电泳所得到的不同带谱可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上现有一对夫妇生了四个儿女其中1号性状表现特殊如图Ⅱ由此可推知四个儿女的基因型用D.d表示一对等位基因正确的是
甲和乙是一对龙凤双胞胎则
分析下图所示遗传系谱图回答相关问题待选择项A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体的显性遗传病D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病分析各遗传系谱回答所属遗传类型1甲遗传系谱所示遗传病可能是2乙遗传系谱所示遗传病可能是3丙遗传系谱所示遗传病可能是4丁遗传系谱所示遗传病可能是
右图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况如果一个类似A的卵子成功地与一个正常的精子受精将会得到的遗传疾病可能是
下图为某种遗传病的遗传系谱图请据图回答1该遗传的遗传方式不可能是多选A.黄雄色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.C染色体显性遗传E.Y染色体遗传2若4号个体不携带致病基因等位基因用B.b表示则①6号和8号个体的致病基因分别来自②7号个体的基因型为她为纯合子的几率为③6号与7号所生子女为患者的几率为
两个21三体综合征患者婚配所生子女中正常的概率21三体的概率21四体的概率分别为
40下列各图所表示的生物学意义叙述错误是
下图为某家族遗传病系谱图该遗传病属于
某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病这种病有明显的家族聚集现象该男孩的父亲祖父和祖母都是此病患者他的两位姑姑也有一位患病这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿已知家族中的其他成员都正常1请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况在右侧方框中绘制出遗传系谱图2该遗传病的致病基因位于染色体上属于性遗传病3该男孩的父亲其基因型为纯合的概率为4这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是%5经手术治疗后这个男孩恢复了健康若他成年后与一正常女子结婚你认为其后代是否会患病为什么
每空2分共10分下面为某家族白化病皮肤中无黑色素的遗传系谱请据图回答相关的遗传基因用A.a表示1该病是由性基因控制的2Ⅰ3和Ⅰ4都是正常但他们有一个女儿为白化病患者这种现象在遗传学上称为3Ⅱ3的可能基因型是他是杂合子的机率是4Ⅲ个体是白化病的概率是
图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险图2是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图其中Ⅱ3不是乙病基因的携带者1据图1分析①多基因遗传病的显著特点是②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期这是因为2图2中甲病为遗传病乙病为遗传病若Ⅲ9与Ⅲ12结婚生育的子女患病的概率为3目前已发现的人类遗传病有数千种预防遗传病发生的最简单有效的方法是如果进行染色体分析通常选用处于时期的细胞主要观察染色体的
根据某种遗传系谱图分析下列关于相应的致病基因的叙述正确的是
图为人类某遗传病的系谱图涂阴影的表示男性患者该病的致病基因不可能是
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