下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的家系图设该病受一对等位基因-X题卡

下图为苯丙酮尿症PKU的家系图该病受一对等位基因

a控制，下列叙述正确的是 (　　)。

A.8号的基因型为Aa PKU为X.染色体上的隐性遗传病该地区PKU发病率为，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU的概率为

分人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病白化病患者皮肤缺乏黑色素苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿

下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的系谱图设该病受一对等位基因控制基因

表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述中不正确的是(　　)

A.Ⅲ₈的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 Ⅲ₈与Ⅲ₉结婚，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10 000，Ⅲ₁₀男子与当地一正常女子结婚，生病孩的概率为1/200

以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是

苯丙酮尿症是一种代谢缺陷苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制开始治疗的年龄愈小，效果愈好苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后

下列哪一种疾病与酪氨酸代谢无关

苯丙酮尿症黑尿病亨廷顿氏病白化病

下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的家庭系统谱图设该病受一对等位基因控制A是显性a是隐性下列相

8的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子概率为1/200

人类苯丙酮尿症PKU是因下述反应中催化步骤①的酶异常所致而黑尿症AKU则是由于催化步骤②的酶异常所致

下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的家系图设该病受一对等位基因控制

是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　　)

A. 8的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/200

下图为苯丙酮尿症PKU的家系图该病受一对等位基因

a控制，下列叙述正确的是 (　　)。

A.8号的基因型为Aa PKU为X.染色体上的隐性遗传病该地区PKU发病率为，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU的概率为

下图是一种罕见的疾病一一苯丙酮尿症PKU的系谱图设该病受一对等位基因控制基因

表示显性，基因a表示隐性），下列相关叙述不正确的是

A.Ⅲ₈的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 Ⅲ₈与Ⅲ₉结构，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10000，Ⅲ₁₀男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的概率为1/200

图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯丙酮尿症PKU的家系图设该病受一对等位基因控制

是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）

A. 该地区PKU发病率为

，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为0 PKU为常染色体上的隐性遗传病 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为

8的基因型为Aa 或AA

苯丙酮尿症PKU是一种先天代谢异常疾病延误治疗可导致严重智力低下应早期诊断早期治疗.以下几种诊断方法

尿三氯化铁试验父母血中苯丙氨酸浓度新生儿PKU筛查血苯丙氨酸测定血酪氨酸浓度测定

下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的家系图设该病受一对等位基因控制

是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　　)

A.8的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/200

图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的系谱图设该病受一对等位基因控制

是显性，a是隐性），下列相关叙述不正确的是

A.8的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 8与9结婚，生了2个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的几率是1/200

下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的系谱图设该病受一对等位基因控制基因

表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述中不正确的是(　　)

A.Ⅲ₈的基因型为Aa PKU为常染色体上的隐性遗传病 Ⅲ₈与Ⅲ₉结婚，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/6 该地区PKU发病率为1/10 000，Ⅲ₁₀男子与当地一正常女子结婚，生病孩的概率为1/200

苯丙酮尿症PKU是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良DMD是X.染色体上基因控制的隐性遗

苯丙酮尿症是一种常见的由障碍所引起的疾病

分人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病白化病患者皮肤缺乏黑色素苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿

新生儿疾病筛查项目CHPKU指的是

先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症半乳糖血症、苯丙酮尿症

关于常染色体隐性遗传性疾病叙述错误的是

疾病在家系成员中的传递是不连续的患者的父母往往有一方是患者家系中患者的分布呈散发他们的子代有1/4的患病可能性苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病

下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因

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