药物的吸收（）

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非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物粒径愈小，愈易吸收药物的溶解速率愈大，愈易吸收

非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的剂型对药物的吸收有很大影响药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的粒径愈小，愈易吸收加快药物溶出可促进药物吸收

解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的脂溶性愈大，愈易吸收弱酸性药物在酸性环境中易于吸收难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收药物的溶解速率愈大，愈易吸收

脂溶性药物在直肠内易吸收酸性越强越易吸收药物的粒径越大，其吸收越快解离型的药物易吸收药物的吸收与其性质无关

小肠吸收面积减少，使在小肠吸收的药物吸收减少胃功能减低，胃排空减慢，使药物吸收降低胃酸分泌减少，胃酸不稳定的药物吸收增加胃肠道内液体量减少，使不易溶解的药物吸收减慢肠道血流减少，使溶解与弥散不良的药物吸收减少

解离型的药物易吸收脂溶性药物不易吸收 pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快药物的吸收与其性质无关 pKa大于4.3的弱酸药物吸收快

脂溶性药物不易吸收解离型的药物易吸收 pKa大于4.3的弱酸药物吸收快 pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快药物的吸收与其性质无关

药物的吸收、排泄为其他药物所改变药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变药物的吸收为其他药物所改变药物的吸收和代谢为其他药物所改变

非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的粒径愈小，愈易吸收

药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物粒径愈小，愈易吸收非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的溶解速率愈大，愈易吸收

小肠是药物吸收的主要部位弱酸性药物在胃中易被吸收增大药物粒径，加快吸收药物溶出速度越快，吸收越快一般药物的油/水分配系数大，易吸收

在十二指肠由载体转运吸收的药物 ,胃排空缓慢有利于其口服吸收食物可减少药物的吸收 ,药物均不能与食物同报药物的亲脂性会影响药物的吸收 ,油/水分配系数小的药物吸收较好固体药物粒子越大 ,溶出越快 ,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

直肠粘膜的pH值影响药物吸收速度不解离的药物易吸收 pKa大于10的碱性药物吸收快药物的吸收与其塞入直肠的深度无关直肠粪便存在有利于药物吸收

药物吸收速度受体内溶出速度支配药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收

药物吸收速度受体内溶出速度支配药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收

解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物的粒径愈小，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的溶解速成率愈大，愈易吸收

非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的粒径愈小，愈易吸收药物的溶解速率愈大，愈易吸收

药物的脂溶性越大，越易吸收非解离药物的浓度越大，越易吸收药物的水溶性越大，越易吸收药物的溶解速率越大，越易吸收药物粒径越小，越易吸收

油/水分配系数大的药物吸收快小分子药物吸收快脂溶性高的药物吸收快药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响药物在肺部的吸收均为被动扩散过程