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药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响 制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收 注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌 吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌 淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
胃肠液的成分 胃排空 食物 循环系统的转运 药物在胃肠道中的稳定性
胃排空速率快，有利于多数药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
角质层厚度 药物的分子大小及脂溶性 皮肤的水合作用 药物晶型 透皮吸收促进剂
药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢 分子量的大小对吸收无影响
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的溶出速度愈大，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响
非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的粒径愈小，愈易吸收
脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收 药物是水溶性的则选择脂溶性基质 吸收促进剂可直接与肠黏膜起作用，从而加快药物的吸收 解离药物易透过肠黏膜，而未解离药物则不易透过 酸性药物pKa在4以上时可被直肠黏膜迅速吸收
药物的分子量 药物的分子大小及脂溶性 皮肤的水合作用 药物晶型 透皮吸收促进剂
通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢 不同民族是影响因素之一 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大 对肥胖者，脂溶性药物的t1/2延长 胃肠功能的改变可影响F值(吸收分数)
食物影响 药物导致局部液体潴留 药物间吸附或螯合作用 药物导致胃排空速度变化 药物导致胃肠液pH变化
胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
药物剂量 作用部位 局麻药性能 血管收缩药使用 术前用药
非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的粒径愈小，愈易吸收 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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