影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）

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研究药物在机体作用下的变化及规律研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程研究药物血药浓度随时间变化的规律研究影响药物浓度变化的因素研究药物的作用机制

药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收胃排空速率快，有利于药物吸收消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收

血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

胃肠液的成分胃排空食物循环系统的转运药物在胃肠道中的稳定性

胃排空速率快，有利于多数药物的吸收消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

角质层厚度药物的分子大小及脂溶性皮肤的水合作用药物晶型透皮吸收促进剂

药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收胃排空速率快，有利于药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的溶出速度愈大，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响

非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的粒径愈小，愈易吸收

药物的脂溶性愈大，愈易吸收药物粒径愈小，愈易吸收非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的水溶性愈大，愈易吸收药物的溶解速率愈大，愈易吸收

药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收药物的水溶性越强，透皮吸收越好溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加基质不是影响药物经皮吸收的因素皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收

脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收药物是水溶性的则选择脂溶性基质吸收促进剂可直接与肠黏膜起作用，从而加快药物的吸收解离药物易透过肠黏膜，而未解离药物则不易透过酸性药物pKa在4以上时可被直肠黏膜迅速吸收

药物的分子量药物的分子大小及脂溶性皮肤的水合作用药物晶型透皮吸收促进剂

通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢不同民族是影响因素之一对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对肥胖者，脂溶性药物的t1/2延长胃肠功能的改变可影响F值(吸收分数)

食物影响药物导致局部液体潴留药物间吸附或螯合作用药物导致胃排空速度变化药物导致胃肠液pH变化

胃排空速率快，有利于药物的吸收消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

药物剂量作用部位局麻药性能血管收缩药使用术前用药