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研究药物在机体作用下的变化及规律 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 研究药物血药浓度随时间变化的规律 研究影响药物浓度变化的因素 研究药物的作用机制
非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
进食或空腹对药物的吸收无影响 食物中的蛋白质,糖和药物无相互作用 药用辅料和药物之间无相互作用 烟草和药物之间只有药动学相互作用，无药效学相互作用 食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收
非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的粒径愈小，愈易吸收
药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化 一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强 一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响 一种药物可能减轻另一种药物的副作用 两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收,分布,代谢和排泄
药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物粒径愈小，愈易吸收 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
研究遗传病的药物和基因治疗 研究遗传变异对药物反应的影响 研究药物对基因的影响 研究药物代谢酶对药动学及药效学的影响 研究遗传因素对药动学及药效学的影响
药用辅料和药物之间无相互作用 食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收 烟草和药物之间只有药动学相互作用，而无药效学相互作用 食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用
了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 药物相互作用的药动学研究 毒理学研究
肝药酶活性降低，药物代谢速度慢 脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高 血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高 肾功能减退，药物半衰期延长 唾液分泌减少，舌下给药吸收较差
血浆蛋白含量降低20% 对药物吸收几乎没有影响 肝脏重量减轻，肝酶活性降低 肝脏重量减轻，代谢能力下降 以原型从肾排泄的药物半衰期延长
胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
其血浆蛋白量较低 其体液较少脂肪较多 其对药物吸收变化较大 其对药物吸收变化不大 其药物血浆蛋白结合率偏低
药物剂量 作用部位 局麻药性能 血管收缩药使用 术前用药
常与药动学和药效学因素有关 停用或减量可部分或完全改善 是最轻微的不良反应 是药物对人体呈剂量相关的反应 根据药物或赋形剂的药理学和作用模式可预知
非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的粒径愈小，愈易吸收 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
肾衰竭影响药物代谢与解毒 肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低 肾衰竭可使口服药物吸收受到影响 肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
药物吸收速度不同 药物分布范围不同 药物代谢速率不同 药物排泄速度不同 药物的扩散速度不同
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