影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

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水溶性生物半衰期解离度油水分配系数 pK

稳定性水溶性油水分配系数生物半衰期 pK_a、解离度

稳定性水溶性油水分配系数生物半衰期 pKa 解离度

分配系数熔点 pKa、解离度和水溶性稳定性剂量大小

排泄代谢油／水分配系数生物半衰期吸收

药物的溶解度油水分配系数生物半衰期剂量大小药物的稳定性

稳定性吸收 pK_a、解离度和水溶性分配系数药物晶型

稳定性水溶性油水分配系数生物半衰期 pKa、解离度

稳定性分子质量大小 pKa,解离度和水溶性分配系数晶型

分配系数熔点 pK_a、解离度和水溶性密度剂量大小

排泄代谢油／水分配系数生物半衰期吸收

剂量熔点 pK。解离度和水溶性密度分配系数

剂量熔点 pK_a、解离度和水溶性密度分配系数

解离度 PKa 分配系数药物分子量水溶性

药物的溶解度油水分配系数生物半衰期剂量大小药物的稳定性

稳定性分子质量大小 PKa、解离度和水溶性分配系数晶型