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水溶性 生物半衰期 解离度 油水分配系数 pK
稳定性 水溶性 油水分配系数 生物半衰期 pKa 解离度
剂量调整的灵活性降低 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
分配系数 稳定性 剂量大小 pKa、解离度和水溶性 相对分子量大小
药物的溶解度 油水分配系数 生物半衰期 剂量大小 药物的稳定性
剂量大小 解离度和水溶性 分配系数 稳定性 生物半衰期
稳定性 吸收 pKa、解离度和水溶性 分配系数 药物晶型
稳定性 水溶性 油水分配系数 生物半衰期 pKa、解离度
代谢 剂量大小 油水分配系数 生物半衰期 pKa、解离度
代谢 剂量大小 油水分配系数 生物半衰期 pKa、解离度
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定3个取样点 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在30%以下 测定缓、控释制剂释放度时，第二个取样点控制释放量在50%以下 测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在80%以上 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数
稳定性 剂量大小 生物半衰期 分配系数 pKa、解离度和水溶性
剂量 熔点 pKa、解离度和水溶性 密度 分配系数
稳定性 水溶性 油水分配系数 生物半衰期 pKa 解离度
药物的溶解度 油水分配系数 生物半衰期 剂量大小 药物的稳定性
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