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影响口腔缓,控释制剂设计的药物理化因素是

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分配系数  熔点  pKa、解离度和水溶性  稳定性  剂量大小  
排泄  代谢  油/水分配系数  生物半衰期  吸收  
分配系数  稳定性  剂量大小  pKa、解离度和水溶性  相对分子量大小  
剂量大小  解离度和水溶性  分配系数  稳定性  生物半衰期  
稳定性  吸收  pKa、解离度和水溶性  分配系数  药物晶型  
药物稳定性  生物半衰期  药物溶解度  油/水分配系数  相对分子质量  
代谢  剂量大小  油水分配系数  生物半衰期  pKa、解离度  
分配系数  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  剂量大小  
排泄  代谢  油/水分配系数  生物半衰期  吸收  
代谢  剂量大小  油水分配系数  生物半衰期  pKa、解离度  
剂量  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  分配系数  
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定3个取样点  测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在30%以下  测定缓、控释制剂释放度时,第二个取样点控制释放量在50%以下  测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在80%以上  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数  
剂量  熔点  pK。解离度和水溶性  密度  分配系数  
剂量  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  分配系数  
剂量  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  分配系数  
分配系数  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  剂量大小  
药物的溶解度  油水分配系数  生物半衰期  剂量大小  药物的稳定性  
稳定性  分子质量大小  PKa、解离度和水溶性  分配系数  晶型