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与血浆蛋白的结合 体内的特殊屏障 组织的亲和力 药物进入机体的时间 体液的pH和药物的理化性质
血容量 药物与组织的结合率 体液pH 药物与血浆蛋白的结合率 肝,肾血流量
呼吸量和呼吸频率 微粒的密度 微粒的大小 药物的分子量 药物的脂溶性
器官血流量 血浆蛋白结合率 药物的 pKa 体液的 pH 血药浓度
局部器官血流量 组织亲和力 药物剂型 体液pH值和药物理化性质 血浆蛋白结合率
组织器官的血液循环速度 药物与血浆蛋白的结合 药物的首过效应 药物的理化性质 药物相互作用
血容量 药物与组织结合率 药物与血浆蛋白结合率 体液pH值 肝、肾血流量
体内循环的影响 血管透过性的影响 药物与血浆蛋白结合力的影响 药物与组织亲和力的影响 药物制备工艺的影响
局部器官血流量 给药途径 组织亲和力 生理屏障 药物的脂溶性
药物的脂溶性及其与组织的亲和力 局部器官血流量 给药途径 血脑屏障作用 胎盘屏障作用
血液循环速度 毛细血管的通透性 胃排空速率 血浆蛋白结合 组织结合与蓄积
生理因素 病理因素 心理因素 药物因素 药物相互作用
呼吸的气流 抛射速度 微粒大小 药物性质 以上都不是
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