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影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是

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分配系数  熔点  pKa、解离度和水溶性  稳定性  剂量大小  
排泄  代谢  油/水分配系数  生物半衰期  吸收  
分配系数  稳定性  剂量大小  pKa、解离度和水溶性  相对分子量大小  
剂量大小  解离度和水溶性  分配系数  稳定性  生物半衰期  
稳定性  吸收  pKa、解离度和水溶性  分配系数  药物晶型  
稳定性  分子质量大小  pKa,解离度和水溶性  分配系数  晶型  
药物稳定性  生物半衰期  药物溶解度  油/水分配系数  相对分子质量  
代谢  剂量大小  油水分配系数  生物半衰期  pKa、解离度  
分配系数  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  剂量大小  
排泄  代谢  油/水分配系数  生物半衰期  吸收  
代谢  剂量大小  油水分配系数  生物半衰期  pKa、解离度  
剂量  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  分配系数  
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定3个取样点  测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在30%以下  测定缓、控释制剂释放度时,第二个取样点控制释放量在50%以下  测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在80%以上  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数  
剂量  熔点  pK。解离度和水溶性  密度  分配系数  
剂量  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  分配系数  
剂量  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  分配系数  
分配系数  熔点  pKa、解离度和水溶性  密度  剂量大小  
药物的溶解度  油水分配系数  生物半衰期  剂量大小  药物的稳定性