当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

药品保护制度  药品分类管理制度  药品审批制度  药品不良反应监测报告制度  药品储备制度  
国内外发生重大灾情  国内发生重大灾情  国内发生重大疫情  国内发生较大灾情  国内发生突发事件  
紧急调用企业药品  临时批准生产  向企业购买药品储备  紧急进口药品  决定低价销售  
发生灾情,疫情,突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时  经国务院或者省,自治区,直辖市人民政府的药品监督管理部门批准  发生灾情,疫情,突发事件或临床急需而市场没有供应时  在规定期限内  在指定的医疗机构之间调剂使用  
发生灾情,疫情,突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时  经国务院或者省,自治区,直辖市人民政府的药品监督管理部门批准  发生灾情,疫情,突发事件或临床急需而市场没有供应时  在规定期限内  在指定的医疗机构之间调剂使用  
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制  药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究  对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书  建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品  
国务院有权限制或者禁止出口  国务院规定的部门可以紧急调用企业药品  必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》  必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》  必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》  
药品的储备制度  药品的再评价制度  特殊的管理制度  药品的审批制度  药品的保护制度  
国务院有权限制或者禁止出口  由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理  不得生产或者进口,销售和使用  紧急调用企业药品  应当撤销批准文号或者进口药品注册证书  
紧急批准进口药品  紧急调用企业药品  向企业购买药品储备  临时批准生产  决定从企业购买急需药品  
紧急调用企业药品  临时批准生产  向企业购买药品储备  紧急进口药品  

热门试题

更多