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凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 毒性药品配方用药由国有药店,医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
保存1年备查 保存2年备查 保存3年备查 保存4年备查 保存5年备查
建立完整的生产记录,保存10年备查 建立完整的生产记录,保存8年备查 建立完整的生产记录,保存6年备查 建立完整的生产记录,保存5年备查
保存3年备查 保存5年备查 保存7年备查 保存8年备查 保存10年备查
建立完整的生产记录,保存十年备查 建立完整的生产记录,保存八年备查 建立完整的生产记录,保存六年备查 建立完整的生产记录,保存五年备查 建立完整的生产记录,保存三年备查
保存1年备查 保存2年备查 保存3年备查 保存4年备查 保存5年备查
保存2年备查 保存4年备查 保存5年备查 保存1年备查
标示量要准确无误,生产记录保存三年备查 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 严防与其它药品混杂
建立完整的生产记录,保存8年备查 建立完整的生产记录,保存6年备查 建立完整的生产记录,保存10年备查 建立完整的生产记录,保存5年备查 建立完整的生产记录,保存3年备查
凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 毒性药品配方用药由国有药店,医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
保存1年备查 保存2年备查 保存3年备查 保存4年备查 保存5年备查
凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量