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发展与改革部门 劳动与社会保障部门 药品监督管理部门 工商行政管理部门 环境保护部门
药品保护制度 药品分类管理制度 药品审批制度 药品不良反应监测报告制度 药品储备制度
国内外发生重大灾情 国内发生重大灾情 国内发生重大疫情 国内发生较大灾情 国内发生突发事件
药品贮备制度 国内供应不足的药品 药品通用名称 个人设置的门诊部,诊所 不得委托生产的药品
紧急调用企业药品 临时批准生产 向企业购买药品储备 紧急进口药品 决定低价销售
国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究 对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
国务院有权限制或者禁止出口 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
药品的储备制度 药品的再评价制度 特殊的管理制度 药品的审批制度 药品的保护制度
国务院有权限制或者禁止出口 由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 不得生产或者进口,销售和使用 紧急调用企业药品 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
紧急批准进口药品 紧急调用企业药品 向企业购买药品储备 临时批准生产 决定从企业购买急需药品
可以向企业购买药品 可以紧急批准进口药品 可以紧急调用企业药品 可以开设绿色通道，快速批准企业生产 可以放开委托加工药品生产
紧急调用企业药品 临时批准生产 向企业购买药品储备 紧急进口药品
药品保护制度 药品审批制度 特殊药品的管理制度 药品的分类管理制度 药品的储备制度
特殊管理制度 中药品种保护制度 分类管理制度 药品储备制度 药品保管制度
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