当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

包装尺寸过小的药品,最少应当标注()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

药品名称,规格,生产批号  药品名称,规格,生产批号、有效期  药品名称,规格,用法用量,生产批号  药品名称,规格,适应症,生产批号,有效期  
药品通用名称、规格  产品批号、有效期  功能主治、生产日期  药品通用名称、规格、产品批号、有效期  药品通用名称、规格、功能主治、生产日期  
同一药品上市许可持有人生产的同一药品, 分别按处方药与非处方药管理的, 二者包装颜色必须明显区别  由于包装尺寸或者技术设备等原因, 标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月 ” 的,可以标注有效期实际期限  对贮藏有特殊要求的药品, 应当在标签的醒目 位置注明  药品内标签至少应当标注药品通用名称、 产品批号和有效期  
药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致  药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注  药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注  分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别  分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别  
药品通用名称  药品批准文号  药品规格  产品批号  有效期  
药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注  药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注  药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容,格式及颜色必须一致  分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别  分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别  
药品通用名称、规格、有效期、生产企业  药品商品名称、规格、产品批号、批准文号  药品通用名称、规格、产品批号、有效期  药品名称、贮藏、生产日期、生产企业  
药品的内标签应当包含药品通用名称,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业等内容  包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期等内容  药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签  药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治,用法用量,生产日期,生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样  对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明  
药品标签中的有效期应当标注到日,按照年、月、日的顺序标注  药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容  仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药][临床试验][药理毒理]项目  药品的最小销售单元包装属于内包装,必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书  
药品通用名称,规格,产品批号,有效期  药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业,包装数量,运输注意事项  药品通用名称,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业  药品通用名称,贮藏,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产企业  药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号,生产企业  
通用名称  规格  产品批号  有效期  适应证  
药品说明书  药品内标签  药品外标签  原料药标签  运输包装的标签(分隔符)根据《药品说明书和标签管理规定》  
同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别  由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限  对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明  药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期  
通用名称  适应证  规格  产品批号  有效期  
分为内标签和外标签  内标签指直接接触药品的标签  外标签指内标签以外的其他包装的标签  包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等