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人群中会出现性染色体为XYY的男性(可育)。右图为某家系卷发与直发(由一对等位基因B.、b控制)的遗传图谱,图中6号为XYY男性。 (1)卷发与直发基因位于 染色体,2号控...

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常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X染色体隐性遗传病   X染色体显性遗传病  
该遗传病可能是抗维生素D.佝偻病   6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X.染色体上   若不考虑基因突变,6号个体也可能患该病   7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2  
X染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X染色体隐性遗传病   常染色体或X染色体隐性遗传病  
常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   伴X.染色体隐性遗传病     伴X.染色体显性遗传病  
男性与女性的患病概率相同   患者的双亲中至少有一人为患者
  
患者家系中会出现连续几代都有患者的情况   若双亲均无患者,则子代的发病率最大为
  
常染色体显性遗传;25%  常染色体隐性遗传;1.25%   常染色体隐性遗传;0.625%  伴X.染色体隐性遗传;5%  
常染色体显性遗传;25%  常染色体隐性遗传;0.625%   常染色体隐性遗传;1.25%  伴X.染色体隐性遗传;5%  
常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X.染色体显性遗传病   X.染色体隐性遗传病  
常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X染色体隐性遗传病   X染色体显性遗传病  
常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   X.染色体显性遗传病   X.染色体隐性遗传病  
常染色体显性遗传;25%   常染色体隐性遗传;1.25%   常染色体隐性遗传;0.625%   伴X.染色体隐性遗传;5%  
常染色体显性遗传;25%   常染色体隐性遗传;1.25%   常染色体隐性遗传;0.625%   伴X染色体隐性遗传;5%  

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