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常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病
该遗传病可能是抗维生素D.佝偻病 6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X.染色体上 若不考虑基因突变,6号个体也可能患该病 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2
X染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体或X染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X.染色体隐性遗传病 伴X.染色体显性遗传病
男性与女性的患病概率相同 患者的双亲中至少有一人为患者
患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 若双亲均无患者,则子代的发病率最大为
常染色体显性遗传;25% 常染色体隐性遗传;1.25% 常染色体隐性遗传;0.625% 伴X.染色体隐性遗传;5%
常染色体显性遗传;25% 常染色体隐性遗传;0.625% 常染色体隐性遗传;1.25% 伴X.染色体隐性遗传;5%
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传;25% 常染色体隐性遗传;1.25% 常染色体隐性遗传;0.625% 伴X.染色体隐性遗传;5%
常染色体显性遗传;25% 常染色体隐性遗传;1.25% 常染色体隐性遗传;0.625% 伴X染色体隐性遗传;5%