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噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体 分别用32P和35S标记的噬菌体，去侵染未标记的大肠杆菌 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在大量的放射性 32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质
该实验能说明DNA是遗传物质，而RNA不是 噬菌体复制扩增时，利用细菌体内的核糖体合成外壳蛋白 野生型的噬菌体在侵染细菌之前，需在血浆中添加含放射性标记的脱氧核苷酸进行培养 用被32P标记的噬菌体侵染细菌，充分搅拌离心后在上清液中检测不到放射性
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
思路：把DNA和蛋白质区分开，直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用 方法：用DNA中含32P或蛋白质中含35S的T2噬菌体，分别感染未标记的细菌 结果：子噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，不能检测到35S标记的蛋白质 结论：亲、子代噬菌体间具有连续性的物质只有DNA，DNA是主要的遗传物质
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
沉淀、上清液、沉淀和上清液 沉淀、沉淀、沉淀和上清液 沉淀、上清液、沉淀 上清液、上清液、沉淀和上清液
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，沉淀物中放射性很髙 32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，多数子代噬菌体中能检测到32P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
100%，100% 25%，50% 50%，50% 25%，0
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
沉淀物、沉淀物 沉淀物、上清液 上清液、沉淀物 上清液、上清液
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