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经过免疫的B淋巴细胞 不经过免疫的T淋巴细胞 经过免疫的T淋巴细胞 不经过免疫的B淋巴细胞
利用单克隆抗体制备的生物导弹能定向到达癌细胞所在部位 单克隆抗体制备的过程要用到动物细胞培养和细胞融合技术 利用物理或化学方法诱导，能促使B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞 在单克隆抗体的制备过程中必须经过两次细胞筛选，最终选出能产生抗体的杂交瘤细胞
经过免疫的 淋巴细胞 B.不经过免疫的T.淋巴细胞 经过免疫的T.淋巴细胞 不经过免疫的B.淋巴细胞
将抗原注入小鼠体内，获得能大量增殖的B淋巴细胞 用纤维素酶处理B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞 用聚乙二醇作诱导剂，促使B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合 将融合后的细胞进行培养就可提取单克隆抗体
“生物导弹”用于疾病治疗时，单克隆抗体所起的作用是“导”而不是“弹” 将未免疫的小鼠脾脏B.淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，获得的杂交瘤细胞能大量制备单克隆抗体 单克隆抗体制备过程中对细胞进行多次筛选的目的和方法相同 用某种抗原蛋白免疫小鼠后，分别通过杂交瘤技术和常规方法生产的抗体化学本质不同
特异性强、灵敏度高；与抗癌药物结合可制成“生物导弹” 制备单克隆抗体是动物细胞融合技术最重要的应用 体外培养B.淋巴细胞可大量分泌单克隆抗体 由效应B.细胞与骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞分泌
B.淋巴细胞可以产生抗体，但不能无限增殖 B.淋巴细胞只有与骨髓瘤细胞融合后才能产生抗体 骨髓瘤细胞可以无限增殖，但不能产生抗体 骨髓瘤细胞可以产生抗体，但不能无限增殖
B淋巴细胞可以产生抗体，但不能无限增殖 B淋巴细胞只有与骨髓瘤细胞融合后才能产生抗体 骨髓瘤细胞可以无限增殖,但不能产生抗体 骨髓瘤细胞可以产生抗体,但不能无限增殖
B淋巴细胞可以产生抗体，但不能无限增殖 B淋巴细胞只有与骨髓瘤细胞融合才能产生抗体 骨髓瘤细胞不能无限增殖，但可以产生抗体 骨髓瘤细胞只有与B细胞融合，才能产生抗体
小鼠骨髓瘤细胞和经免疫的B淋巴细胞融合可制备单克隆抗体 动物细胞融合不同于原生质体融合的诱导因素是灭活病毒 单克隆抗体比血清抗体的特异性强、纯度高 单克隆抗体技术的原理是细胞全能性
经过免疫的T淋巴细胞 未经过免疫的T淋巴细胞 经过免疫的B淋巴细胞 未经过免疫的B淋巴细胞
经过特定抗原免疫的 淋巴细胞B.不经过免疫的B.淋巴细胞 经过特定抗原免疫的T.淋巴细胞 不经过免疫的T.淋巴细胞
小鼠骨髓瘤细胞染色体数为40，其 淋巴细胞的染色体数为40，融合后形成的杂交瘤细胞DNA分子数为80 B.在单克隆抗体的制备过程中，只有一次筛选 单克隆抗体的制备需要用到动物细胞培养，动物细胞融合和动物体细胞核移植等技术 B淋巴细胞与骨髓瘤细胞经细胞融合后有三种细胞类型（若仅考虑两两融合的情况）
先利用特定的抗原蛋白注射到小鼠体内，目的是从小鼠体内获得骨髓瘤细胞 单克隆抗体的成功制备体现了细胞的全能性 单克隆抗体的制备采用了动物细胞融合技术和动物细胞培养技术 经过B.淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合后的杂交瘤细胞即可进行体内或体外培养
单克隆抗体目前都通过单个 淋巴细胞培养形成的子细胞群分泌 B.单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高的特点，但产量较血清抗体低 淋巴细胞与骨髓瘤细胞混合培养，获得的都是两两融合细胞 要获得能产生单克隆抗体的杂交瘤细胞至少要进行2次筛选
B淋巴细胞可以产生抗体，但不能无限增殖 B淋巴细胞只有与骨髓瘤细胞融合后才能产生抗体 骨髓瘤细胞可以无限增殖，但不能产生抗体 骨髓瘤细胞可以产生抗体，但不能无限增殖
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