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酪氨酸酶 酪氨酸转化酶 尿黑酸氧化酶 苯丙氨酸羟化酶 对羟苯丙氨酸氧化酶
如果控制酶 合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病 B.若控制酶A.合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变 图中表明一个性状可受多个基因控制 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病
若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变
图中表明一个性状可受多个基因控制
基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
苯丙氨酸羟化酶 尿黑酸氧化酶 苯丙氨酸转氨酶 酪氨酸酶 酪氨酸羟化酶
苯丙酮酸尿症 白化病 尿黑酸症 镰刀形贫血 蚕豆病
由图可知基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状的 白化病、苯丙酮尿症都属于受一对等位基因控制的遗传病，即单基因遗传病 如果基因A.发生突变而不能合成酶①，即使基因P.正常，也会患白化病 苯丙酮尿症如果发现的早，在婴儿出生后就通过控制苯丙氨酸的摄食是可以治疗的
如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病 若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变 图中表明一个性状可受多个基因控制 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道 苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病 酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病 酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 苯丙氨酸羟化酶 脯氨酸羟化酶 酪氨酸转氨酶
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶 先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象 无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
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