适用于药品不良反应监测管理办法的单位是-X题卡

加强上市药品的安全监管规范有关单位的用药行为严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效促进药品不良反应的国际交流

药品生产企业药品经营企业医疗卫生机构药品不良反应监测专业机构 (食品)药品监督管理部门

已知的药品不良反应常见的药品不良反应罕见的药品不良反应所有的药品不良反应新的和严重的药品不良反应

所有不良反应新的不良反应严重的不良反应新的和严重的不良反应罕见的不良反应

严重药品不良反应群体药品不良反应新的药品不良反应所有不良反应药物相互作用引起的不良反应

药品生产经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门卫生行政部门

《药品不良反应监测管理办法》《药品不良反应管理办法(试行)》《国家药品不良反应报告制度》《国家实行药品不良反应报告制度》《药品不良反应监测管理办法(试行)》

药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应国家实行药品不良反应报告制度卫生部主管全国药品不良反应监测工作制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

加强上市药品的安全监管规范有关单位的用药行为严格药品不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效促进药品不良反应的国际交流

药品生产企业药品经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门和卫生行政部门

药品生产、经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门卫生行政部门

己知的药品不良反应常见的药品不良反应新的和严重的药品不良反应所有的药品不良反应

药品不良反应严重药品不良反应药品群体不良事件药品不良反应报告和监测药品重点监测

药品生产、经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门卫生行政部门

药品生产、经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门卫生行政部门

己知的药品不良反应常见的药品不良反应新的和严重的药品不良反应所有的药品不良反应

药品生产企业药品经营企业患者药品使用单位药品监督管理部门

已知的药品不良反应常见的药品不良反应罕见的药品不良反应所有的药品不良反应新的和严重的药品不良反应

药品生产、经营企业医疗预防保健机构药品不良反应监测专业机构药品监督管理部门卫生行政部门

适用于药品不良反应监测管理办法的单位是：