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执业助理医师开具的处方一律无效 试用期人员开具的处方一律无效 进修医师在进修的医疗机构开具的处方一律无效 经注册的执业医师在执业地点取得处方权 医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具麻醉药品处方
毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年 处方包括前记、正文和后记部分 药师调剂处方时必须做到“三查十对” 一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量 处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容
药典、局颁标准的制剂处方属于法定处方 医院中自己拟定的方剂属于协定处方 医师为具体病人治疗所开具的书面文件称为医师处方 古方是泛指古典医籍的方剂 单方、验方和秘方均无法律约束力
慎读处方，谨防相似药品名称的混淆 明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量 调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌 调剂处方可不用查用药合理性
中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列 处方审阅人员不得擅自修改处方 处方有效期最长不得超过3天 药物调剂、煎煮的特殊要求应在药名之前写出 麻醉药品处方的印刷用纸为淡红色
处方药、非处方药必须由取得《药品生产许可证》的生产企业生产 处方药必须凭医师处方购买 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传 处方药、非处方药必须由取得《药品经济许可证》的企业经营 医疗机构可以适用处方药、非处方药
发现处方中毒麻药使用存在问题时，应及时与处方医师联系 要重点审查有无配伍禁忌 医疗机构需要审查用药疗程是否符合医保制度的要求 处方日期超过5日的应请处方医师重新签字 要认真审查药名,计量,规格等是否正确
处方药与非处方药是药品本质的属性 处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告 处方药与非处方药由医药销售商自行界定 非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识 处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施
处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护 处方药的宜传对象是消费者（病人），非处方药是医师 处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊 处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要 处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布
执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令 药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据 处方开具者与处方调配者之间的书面依据 处方应至少保存半年以便为法院提供证据 药品消耗及药品经济收入结账的凭据
处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护 处方药的宣传对象是消费者(病人)，非处方药是医师 处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊 处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要 处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布
我国将药品分为处方药和医疗单位制剂 医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售 销售处方药不需要医生的处方 零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师
用于内服只能是处方药 注射剂只有处方药 所有制剂都是处方药 外用药可以是非处方药 氢化可的松属于激素只．能由医生针对病情应用
处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护 处方药的宜传对象是消费者（病人），非处方药是医师 处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊 处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要 处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布（2005年考试真题）
处方字迹应当清楚，不得涂改 处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄 处方开具三日内有效 开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕 处方审阅人员不得擅自修改处方
我国将药品分为处方药和非处方药； 药店零售甲类非处方药，必须配备驻店执业药师； 零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准； 处方药是指患者不需医生处方，不需要医生指导监督，即可使用的药品。
处方一般不得超过7日用量 处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方 麻醉药品处方保留2年 急诊处方的印刷用纸应为淡黄色
处方一般不得超过3日用量 急诊处方一般不得超过3日用量 麻醉药品每张处方注射剂不得超过1日常用量 毒性药品每张处方不得超过1日极限 第一类精神药品每张处方不得超过3日常用量
处方开具当日有效 特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但有效期最长不得超过2天 处方一般不超过7日用量 急诊处方一般不得超过3日用量
必须经过核对 对处方所列药品不得擅自更改 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当坚决拒绝调配 对处方所列药品不得擅自代用 对有配伍禁忌的处方，不须经医师更正或者重新签字方可调配
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