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脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性
脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系 胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关 载药脂质体在体内具有靶向型 温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变 脂质体具有缓释性
可分为单室脂质体和多室脂质体 是主动靶向制剂 具有靶向性和缓释性特点 磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质 体内作用过程分为吸附,脂交换,内吞,融合四个阶段
淋巴系统定向性 对正常组织的亲和性 在靶细胞区具有滞留性 药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 具有对癌细胞的排斥性
脂质体的药物包封率通常应在10%以下 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同 脂质体具有靶向性 脂质体可采用薄膜分散法制备 药物被脂质体包封后可降低毒性 脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体
常规脂质体 微球 纳米囊 PH敏感脂质体 免疫脂质体
脂质体是一种脂质双分子层的球形或类球形结构体 油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部 脂质体可以提高药物的靶向性 脂质体可作为药物的载体制成注射剂应用 脂质体的结构特点与胶团的结构特点相同
脂质体的药物包封率通常应在80％以上 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物，物理方面易产生渗漏现象，化学方面易被氧化 通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
工艺简单易行 缓释作用 在靶区具有滞留性 提高药物稳定性 降低药物毒性
脂质体本身无药理作用 油溶性药物可进入双分子层 脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性
脂质体的药物包封率通常应在10%以下 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物
脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子的球形结构 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性
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