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开办药品生产企业 开办药品批发企业 开办药品零售企业 《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 药品生产批准文号
开办药品生产企业的申请与审批 《药品生产许可证》的管理 药品委托生产管理 药品生产的监督检查管理 《药品经营许可证》的管理
新开办药品生产企业 药品生产企业新建药品生产车间 药品生产企业新增生产剂型 药品生产企业新增生产设备 药品生产企业新增检验仪器
开办药品生产企业的申请与审批 医疗机构制剂配制的申请与审批 药品生产许可证管理 药品委托生产管理 监督检查
开办药品生产企业的申请与审批 《药品生产许可证》的管理 药品委托生产管理 药品生产的监督检查管理 《药品经营许可证》的管理
企业生产和质量管理情况自查报告 《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证)事项变动和审批情况 《药品生产许可证》正本和营业执照，《药品生产许可证》事项变动和审批情况 企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况 企业接受监督检查及整改情况
新开办药品生产企业 《药品生产许可证》有效期届满的企业 药品生产企业新建药品生产车间 药品生产企业新增生产剂型 药品生产企业更换法人
新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 新开办的药品生产企业GMP认证证书 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 医疗机构制剂许可证 进口药品注册证
进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品 药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品 进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品
药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 药品生产企业收回已上市销售的药品 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
所在地药品检定所的检验报告书 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录 开办药品生产企业(车间)批准立项文件 生产的品种或剂型3批试生产记录 生产的品种或剂型3批试生产样品
药品GSP认证管理 开办药品生产企业的申请与审批 药品生产许可证管理 药品委托生产管理 药品生产的监督检查管理
《药品经营许可证》 《药品经营许可证》和《营业执照》 《药品生产许可证》 《药品生产许可证》和《营业执照》
药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的 新开办药品生产企业 药品生产企业新建药品生产车间 药品生产企业新增生产剂型
湘公网安备 43130202000226号