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多基因遗传病 双基因遗传病 染色体病 单基因遗传病 线粒体遗传病
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
II4、II5、III7 II4、II5、III8 II4、III7、III8 II5、III7、III8
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病 父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都患病
甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病 依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病 父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都患病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病 人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合症患者5号染色体缺失 单基因病是指受一个基因控制的疾病
Ⅱ― 4、Ⅱ― 5、Ⅲ一7 Ⅱ―5、Ⅲ―7、Ⅲ―8 Ⅱ―4、Ⅱ―5、Ⅲ―8 Ⅱ―4、Ⅲ―7、Ⅲ―8
Ⅱ— 4Ⅱ—5Ⅲ一7 Ⅱ—5Ⅲ—7Ⅲ—8 Ⅱ—4Ⅱ—5Ⅲ—8 Ⅱ—4 Ⅲ—7 Ⅲ—8
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
基因病是由单个基因控制的遗传病 性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
Ⅱ﹣4．Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣7 Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣7．Ⅲ﹣8
Ⅱ﹣4．Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣8 Ⅱ﹣4．Ⅲ﹣7．Ⅲ﹣8
Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
Ⅱ﹣4．Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣7 Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣7．Ⅲ﹣8 Ⅱ﹣4．Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣8 Ⅱ﹣4．Ⅲ﹣7．Ⅲ﹣8
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病
父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都正常
人类所有的疾病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病
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