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I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病，仍会表现伴性遗传的特点 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
II4、II5、III7 II4、II5、III8 II4、III7、III8 II5、III7、III8
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病 父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都患病
Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病 父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都患病
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组 计划对他们都要测定
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病 人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合症患者5号染色体缺失 单基因病是指受一个基因控制的疾病
Ⅱ― 4、Ⅱ― 5、Ⅲ一7 Ⅱ―5、Ⅲ―7、Ⅲ―8 Ⅱ―4、Ⅱ―5、Ⅲ―8 Ⅱ―4、Ⅲ―7、Ⅲ―8
Ⅱ— 4Ⅱ—5Ⅲ一7 Ⅱ—5Ⅲ—7Ⅲ—8 Ⅱ—4Ⅱ—5Ⅲ—8 Ⅱ—4 Ⅲ—7 Ⅲ—8
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
Ⅱ﹣4．Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣7 Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣7．Ⅲ﹣8 Ⅱ﹣4．Ⅱ﹣5．Ⅲ﹣8 Ⅱ﹣4．Ⅲ﹣7．Ⅲ﹣8
该病患者中女性多于男性 母亲患病，子女全都患病
父亲患病，女儿全都患病 父亲患病，子女全都正常
人类所有的疾病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病
I.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 II片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 III片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 由于X.、Y.染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
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