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将带有32P标记的噬菌体DNA注入到含31P的细菌体内,具32P的DNA分子连续发生复制4次后,在子代DNA分子中,含32P的DNA分子数为( )

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噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质   最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P    标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体    标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体  
该实验能说明DNA是遗传物质,而RNA不是   噬菌体复制扩增时,利用细菌体内的核糖体合成外壳蛋白   野生型的噬菌体在侵染细菌之前,需在血浆中添加含放射性标记的脱氧核苷酸进行培养   用被32P标记的噬菌体侵染细菌,充分搅拌离心后在上清液中检测不到放射性  
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质  最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P.  标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体  标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体  
思路:把DNA和蛋白质区分开,直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用   方法:用DNA中含32P或蛋白质中含35S的T2噬菌体,分别感染未标记的细菌   结果:子噬菌体中,可以检测到32P标记的DNA,不能检测到35S标记的蛋白质   结论:亲、子代噬菌体间具有连续性的物质只有DNA,DNA是主要的遗传物质  
该过程至少需要3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸   含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:49   噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等   该DNA发生突变,其控制的性状即发生改变  
该实验证明DNA是噬菌体的遗传物质   侵染过程的“合成”阶段,噬菌体DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供   为确认何种物质注入细菌体内,可用32P.、35S.共同标记噬菌体的DNA和蛋白质,而对照组不作任何标记   若用32P.对噬菌体双链DNA进行标记,再转入普通培养基中让其连续复制n次,则含32P.的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1  
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质  最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P.  标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体  标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体  
噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体的DNA  细菌体内的蛋白质和细菌体内的DNA  噬菌体的DNA和噬菌体的蛋白质外壳  细菌体内的DNA和细菌体内的蛋白质  
该实验证明DNA是遗传物质   合成子代噬菌体过程中,噬菌体DNA作为模板,原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供   为确认何种物质注入细菌体内,可用32P.、35S.分别标记噬菌体的DNA和蛋白质   若用32P.对噬菌体双链DNA标记,再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n  
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质   最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P   标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体   标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体  
化学成分只有蛋白质和DNA   是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒   T2噬菌体侵染细菌的实验可证明DNA是遗传物质   用含32P或35S的培养基可直接用来制备含32P或35S标记的T2噬菌体  
该噬菌体的DNA共复制了50次   噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等   含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:49   该DNA发生突变,其控制的性状即发生改变  
外壳内有35S和32S,核心内只含有32P   外壳内只有32S,核心内只含有32P   外壳内有35S和32S,核心内含有32P和31P   外壳内只有32S,核心内含有32P和31P  

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