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是一种以认知功能障碍、日常生活能力下降以及精神行为异常为特征的神经系统退行性疾病 特征性病理改变为老年斑、神经元纤维缠结和选择性神经元与突触丢失 隐袭起病，阶梯样进展 病程通常为4～12年。绝大多数AD为散发性AD，约5%有家族史
大脑皮质神经元的缺失 皮层的脱髓鞘 小脑神经元的缺失 海马的退行性变 神经元轴突变性
是一种慢性大脑退行性变性疾病 临床主要表现为进行性记忆力下降，早期以远期记忆障碍为主 病理特征包括老年斑、神经元纤维缠结、神经元减少及颗粒空泡变性 药物治疗主要以增加脑内胆碱能神经系统功能为主 行为改变先见幼稚、笨拙，常进行无效劳动，其后可有无目的性劳动
上运动神经元损伤 下运动神经元损伤 神经肌肉传递障碍性疾病 肌源性疾病 以上都不是
纹状体受损 中枢神经系统白质脱髓鞘 神经系统退行性疾病 神经元变性 周围神经损伤
大脑皮质神经元的缺失 皮层的脱髓鞘 小脑神经元的缺失 海马的退行性变 神经元轴突变性
是一种以认知功能障碍、日常生活能力下降以及精神行为异常为特征的神经系统退行性疾病 特征性病理改变为老年斑、神经元纤维缠结和选择性神经元与突出丢失 通常发生于中年或老年前期，隐匿起病，阶梯样缓慢进展 病程通常为4～12年，绝大多数AD患者为散发性AD，约5%有家族史 长期大剂量吡拉西坦、茴拉西坦或奥拉西坦能延缓AD进展
是一种老年神经系统退行性疾病 主要病理基础是大脑弥漫对称性萎缩 以高级认知功能衰退为特征 NFT、细胞外神经斑炎、脑皮质神经元增多 逐渐加重的记忆障碍
大脑皮质神经元的缺失 皮层的脱髓鞘 小脑神经元的缺失 海马的退行性变 大脑的血管源性损害
是一种慢性大脑退行性变性疾病 临床主要表现为进行性记忆力下降，早期以远期记忆障碍为主 病理特征包括老年斑、神经元纤维缠结、神经元减少及颗粒空泡变性 行为改变先见幼稚、笨拙，常进行无效劳动，其后可有无目的性劳动 药物治疗主要以增加脑内胆碱能神经系统功能为主
R﹣loop结构中的碱基与五碳糖通过氢键连接
R﹣loop结构中嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数
R﹣loop结构中的DNA单链也可转录形成mRNA
R﹣Ioop结构的形成会影响遗传信息的转录和翻译
理论上讲R﹣loop结构中含有5种核苷酸
R﹣loop结构中mRNA和DNA模板链的互补链碱基序列相同
R﹣loop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变
R﹣loop结构只影响DNA复制不影响基因的表达
“诱导干细胞”与普通皮肤细胞相比，功能有差异，形态、结构也有差异 神经干细胞和神经元中的DNA.mRNA和蛋白质都完全相同 抑制“TRIM32”的表达有助于建立神经干细胞的细胞系 激活成年人沉睡的神经干细胞并促进“TRIM32”的表达，可形成更多新的神经元
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