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右图是实验室使用某种接种方法在培养基上培养某种微生物的结果,相关说法错误的是(  )

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分离和纯培养微生物最常用的培养基是琼脂固体培养基   分离和纯培养微生物最常用的手段是平板分离微生物   涂布平板法和稀释平板法是平板分离法常用的两种方法   平板分离法可以采取连续划线的方法使微生物均匀分布  
分离和纯化微生物最常用的培养基是琼脂固体培养基   分离和纯化微生物最常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法   平板划线法通过连续划线的方法逐步稀释分散微生物   测定土壤中真菌的数量,一般选用103、104、105倍稀释液进行平板培养  
关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的操作顺序为计算、称量、溶化、倒平板、灭菌   将接种和一个未接种的培养基都放入37度恒温箱的目的是对比分析培养基是否被杂菌污染   培养细菌一般在30-37温度下培养1-2天,选取菌落稳定时记录作为结果   菌落的特征有菌落的形状、大小、隆起程度、和颜色等方面,同种微生物菌落特征相对稳定  
对比观察培养基有没有被微生物利用   对比分析培养基上是否生有杂菌   让未接种的培养基上也能长出菌落   为了下次接种时再使用  
分离和纯培养微生物最常用的培养基是琼脂固体培养基    分离和纯培养微生物最终目的是分离获得单菌落    稀释涂布平板法和平板划线法是常用的两种方法    平板划线法可以采取连续划线的方法使微生物在培养基上均匀分布  
平板划线法是在培养基上连续划线以纯化菌种的接种方法   培养霉菌时需将培养基的PH调至中性或微碱性   培养硝化细菌可不用在培养基中加有机碳源   培养乳酸菌时需要提供无氧的条件  

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