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把该DNA放在含15N.的培养液中复制两代，子代DNA中只含有15N.的DNA占3/4 ②处碱基对的缺失会导致染色体结构变异 限制性核酸内切酶切割DNA的部分可以是①和③处 ②处碱基对的改变一定引起转录、翻译形成的氨基酸的改变
那么，将一个完全被15N.标记的DNA分子放入到含14N.的培养基上培养，让其连续复制三代，则培养基内重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是（） A. 6，0，2 2，0，6 2，4，2 0，2，6
③部位的结构有利于DNA分子的稳定性。 若②处碱基对的改变并导致基因突变，但生物性状可能不变。 该DNA的特异性可表现在 (A+T)/（C+G）的比上 把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA中只含有14N的DNA占1/4
把该DNA放在含15N.的培养液中复制两代，子代DNA中只含有15N.的DNA占
2处碱基的缺失会导致染色体结构变异，并且可以遗传 限制性内切酶切割DNA的部位可以是1处 2处碱基的改变一定引起转录形成的mRNA中的密码子的改变
①处为磷酸二酯键，DNA解旋酶作用于③处 ②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 若该DNA分子中一条链上G.+C=56%，则无法确定整个DNA分子中T.的含量 把此DNA放在含15N.的培养液中复制两代，子代中含15N.的DNA占100%
那么，将一个完全被15N.标记的DNA分子放入到含14N.的培养基上培养，让其连续复制三代，则培养基内重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是 A.0，2，6 2，0，6 2，4，2 6，0，2
两条都含15N 两条都含14N 一条含15N、一条含14N 无法确定 49. b带中的一个DNA分子两条链的含N组成是（ ） A. 两条都含15N B. 两条都含14N C. 一条含15N、一条含14N D. 无法确定 50. 以上实验说明了（ ） A. DNA进行了半保留复制 B. 边解旋边复制 C. DNA进行了全保留复制 D. 复制中发生了突变
那么，将一个完全被15N.标记的DNA分子放入到含14N.的培养基上培养，让其连续复制三代，则第三代DNA中重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是（ ） A.2，0，6 0，2，6 2，4，2 6，0，2
那么，将一个完全被15N.标记的DNA分子放入到含14N.的培养基上培养，让其连续复制三代，则培养基内重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是 A.6 ，0，2 2，0，6 2，4，2 0，2，6
那么，将一个完全被15N.标记的DNA分子放入到含14N.的培养基中培养，让其连续复制二次，则培养基内重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是 A.0，2，2 2，0，2 0，2，6 2，2，0
那么，将一个完全被15N.标记的DNA分子放入到含14N.的培养基中培养，让其连续复制二次，则培养基内重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是A.0，2，2 2，0，2 0，2，6 2，2，0
那么，将一个完全被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养基上培养，让其连续复制三代，则培养基内重DNA.中间DNA和轻DNA的分子数分别是： （ ） A.0，2，6 2，0，6 2，4，2 6，0，2
亲代DNA分子中只有一条链充当模板 两个子代DNA分子各含亲代DNA分子中的一条链 一个子代DNA中一半嘧啶碱来自亲代DNA 一个子代DNA中一半嘌呤碱来自亲代DNA 以上都不对
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