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生成无活性的硫醚代谢物 生成有活性的硫醚代谢物 生成无活性的砜类代谢物 生成有活性的砜类代谢物 生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 烷化作用强，使用剂量小 在体内的代谢速度很快 对肿瘤组织的选择性强 抗瘤谱广
药物结构中含有致心脏毒性的基团 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG） 药物与非治疗部位靶标结合 药物抑制心肌钠离子通道 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
为特非那定的体内活性代谢产物 具有较大的心脏毒副作用 分子中含有一个羧基 不易通过血-脑屏障，因而几乎无镇静作用 口服后吸收迅速
分子中含有吡啶环 分子中含甲基哌啶环 属三环类强效选择性H1受体拮抗剂 其体内代谢物为地氯雷他定，也具活性 为非镇静性药物
又名炎痛喜康 具有酸性 体内代谢的方式有芳环上的氧化和水解，代谢物有活性 抗炎活性略强于吲哚美辛，镇痛作用强于布洛芬 用于治疗风湿性及类风湿关节炎
生成无活性的硫醚代谢物 生成有活性的硫醚代谢物 生成无活性的砜类代谢物 生成有活性的砜类代谢物 生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞 抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常 抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应 抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳 降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎
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苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英 舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物 维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3 环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥 贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 作用有很高的选择性，但活性有限 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失
艾司__ 泼尼松 单硝酸异山梨脂 氯丙嗪 非那西丁
酸性增强的代谢物 碱性增强的代谢物 极性增强的代谢物 油，水分配系数高的代谢物 水溶性减弱的代谢物
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