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双氯芬酸 奈法唑酮 普拉洛尔 苯噁洛芬 对乙酰氨基酚
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
药物在体内的代谢和排泄过程 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
代谢使药物失去活性 代谢使药物活性降低 代谢使药物活性增强 代谢使药理作用激活 代谢产生毒性代谢物
在体内经非酶催化进行代谢的化合物 能被酶水解的化合物 被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物 在体内不代谢的化合物 体外无活性或活性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
药物在体内的代谢和排泄过程 药物的吸收,分布,代谢和排泄 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
药物在体内的代谢和排泄过程 药物的吸收,分布,代谢和排泄 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 药物在体内的代谢和排泄过程 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
普鲁卡因 磺胺嘧啶 氯丙嗪 非那西丁 左旋多巴 异烟肼
药物在体内的代谢和排泄过程 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
脑部含有大量药酶，代谢活性很高 肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应 表皮上不能进行任何代谢反应 鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 肺部代谢酶浓度很高
药物在体内的代谢和排泄过程 药物的吸收,分布,代谢和排泄 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
药物在体内的代谢和排泄过程 药物的吸收,分布,代谢和排泄 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
药物在体内仅被肝药酶代谢 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 肝药酶代谢后有些药物毒性增加 其活性主要受遗传影响
药物原有的活性变为无活性 无活性药物代谢后具有药理活性 活性药物代谢后的药理作用程度有所改变 药物及其代谢物被排出体外
弱代谢作用 Ⅰ相代谢反应 酶抑制作用 酶诱导作用 Ⅱ相代谢反应
药物在体内的代谢和排泄过程 药物的吸收,分布,代谢和排泄 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 某些药物可使体内药酶活性,数量升高
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 作用有很高的选择性，但活性有限 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失
药物的再分布过程 使无活性药物变成有活性的药物 药物在体内发生化学变化生成代谢产物过程 使有活性药物变成无活性的代谢物
本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物 本身无活性的化合物，经体内代谢而活化 具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化 活性较强，毒性也较大的药物 活性较高，但毒性较小的药物
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