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生成无活性的硫醚代谢物 生成有活性的硫醚代谢物 生成无活性的砜类代谢物 生成有活性的砜类代谢物 生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
光照后可转化为甾醇 具有环戊烷氢化菲的结构 由甾醇B环开环衍生而得 具有甾醇的基本性质 其体内代谢物是甾醇
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为嘌呤拮抗物 分子结构中含有氮芥结构 会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷 口服吸收差,需通过静脉连续滴注给药 经体内代谢转化为三磷酸阿糖胞苷,发挥抗癌作用
阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应 舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应 硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应 沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应 地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英 舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物 维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3 环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥 贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强 非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强 左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用 异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物 本身无活性的化合物,经体内代谢而活化 具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化 活性较强,毒性也较大的药物 活性较高,但毒性较小的药物
酸性增强的代谢物 碱性增强的代谢物 极性增强的代谢物 油,水分配系数高的代谢物 水溶性减弱的代谢物