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与胰岛 B 细胞受体结合, 促进胰岛素释放 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力 抑制胰高血糖素分泌 抑制双糖类水解酶 α- 葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解, 延缓单糖的吸收, 降低血糖峰值 促进组织摄取葡萄糖, 使血糖水平下降
增加胰岛素分泌 减少胰岛素清除 抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度 增加胰岛素敏感性 抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
格列美脲 米格列奈 盐酸二甲双胍 吡格列酮 米格列醇
格列美脲 米格列奈 盐酸二甲双胍 盐酸吡格列酮 米格列醇
使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收 增加机体对葡萄糖的耐受性 选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌 促进葡萄糖无氧酵解
胰岛素分泌促进剂 胰岛素增敏剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂 β-葡萄糖苷酶抑制剂 醛糖还原酶抑制剂
胰岛素分泌促进剂 胰岛素增敏剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂 β-葡萄糖苷酶抑制剂 醛糖还原酶抑制剂
双胍类 a-葡萄糖苷酶抑制剂 硫酰脲类促胰岛分泌药 胰岛素与胰岛素类似物 血管紧张素转换酶抑制剂
α-糖苷酶抑制剂 抑制蛋白质非酶促糖基化 增加外周组织对胰岛素的敏感性 增加胰岛素分泌 增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取
提高外周葡萄糖的利用率 抑制肝糖输出为主的胰岛素增敏剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂 促进胰岛素介导的葡萄糖利用
α-糖苷酶抑制剂 抑制蛋白质非酶促糖基化 增加外周组织对胰岛素的敏感性 增加胰岛素分泌 增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取
刺激胰岛B细胞释放胰岛素 增加葡萄糖的无氧酵解 减少肠道对葡萄糖的吸收 增加外周组织对葡萄糖的摄取 抑制α-葡萄糖苷酶
格列吡嗪 那格列奈 盐酸二甲双胍 吡格列酮 米格列醇
α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物 主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖 α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶的活性 α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度 α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
胰岛素与胰岛素类似物 α-葡萄糖苷酶抑制剂 磺酰脲类促胰岛分泌药 双胍类 血管紧张素转换酶抑制剂
胰岛素与胰岛素类似物 α-葡萄糖苷酶抑制剂 磺酰脲类促胰岛分泌药 双胍类 血管紧张素转换酶抑制剂
双胍类 a-葡萄糖苷酶抑制剂 硫酰脲类促胰岛分泌药 胰岛素与胰岛素类似物 血管紧张素转换酶抑制剂
双胍类 a-葡萄糖苷酶抑制剂 硫酰脲类促胰岛分泌药 胰岛素与胰岛素类似物 血管紧张素转换酶抑制剂
胰岛素与胰岛素类似物 α-葡萄糖苷酶抑制剂 磺酰脲类促胰岛分泌药 双胍类 血管紧张素转换酶抑制剂