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具葡萄糖类似物,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物()

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与胰岛 B 细胞受体结合, 促进胰岛素释放  提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力  抑制胰高血糖素分泌  抑制双糖类水解酶 α- 葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解, 延缓单糖的吸收, 降低血糖峰值  促进组织摄取葡萄糖, 使血糖水平下降  
增加胰岛素分泌  减少胰岛素清除  抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度  增加胰岛素敏感性  抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度  
格列美脲  米格列奈  盐酸二甲双胍  吡格列酮  米格列醇  
格列美脲  米格列奈  盐酸二甲双胍  盐酸吡格列酮  米格列醇  
使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素  在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收  增加机体对葡萄糖的耐受性  选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌  促进葡萄糖无氧酵解  
胰岛素分泌促进剂  胰岛素增敏剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  β-葡萄糖苷酶抑制剂  醛糖还原酶抑制剂  
胰岛素分泌促进剂  胰岛素增敏剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  β-葡萄糖苷酶抑制剂  醛糖还原酶抑制剂  
双胍类  a-葡萄糖苷酶抑制剂  硫酰脲类促胰岛分泌药  胰岛素与胰岛素类似物  血管紧张素转换酶抑制剂  
α-糖苷酶抑制剂  抑制蛋白质非酶促糖基化  增加外周组织对胰岛素的敏感性  增加胰岛素分泌  增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取  
提高外周葡萄糖的利用率  抑制肝糖输出为主的胰岛素增敏剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  促进胰岛素介导的葡萄糖利用  
α-糖苷酶抑制剂  抑制蛋白质非酶促糖基化  增加外周组织对胰岛素的敏感性  增加胰岛素分泌  增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取  
刺激胰岛B细胞释放胰岛素  增加葡萄糖的无氧酵解  减少肠道对葡萄糖的吸收  增加外周组织对葡萄糖的摄取  抑制α-葡萄糖苷酶  
格列吡嗪  那格列奈  盐酸二甲双胍  吡格列酮  米格列醇  
α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物  主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖  α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶的活性  α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度  α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用  
胰岛素与胰岛素类似物  α-葡萄糖苷酶抑制剂  磺酰脲类促胰岛分泌药  双胍类  血管紧张素转换酶抑制剂  
胰岛素与胰岛素类似物  α-葡萄糖苷酶抑制剂  磺酰脲类促胰岛分泌药  双胍类  血管紧张素转换酶抑制剂  
双胍类  a-葡萄糖苷酶抑制剂  硫酰脲类促胰岛分泌药  胰岛素与胰岛素类似物  血管紧张素转换酶抑制剂  
双胍类  a-葡萄糖苷酶抑制剂  硫酰脲类促胰岛分泌药  胰岛素与胰岛素类似物  血管紧张素转换酶抑制剂  
胰岛素与胰岛素类似物  α-葡萄糖苷酶抑制剂  磺酰脲类促胰岛分泌药  双胍类  血管紧张素转换酶抑制剂  

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