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在体内代谢后产生的代谢物比原药效应会降低的药物是()

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苯妥英钠  阿苯达唑  利多卡因  普萘洛尔  舒林酸  
氢氯噻嗪  氯噻酮  乙酰唑胺  螺内酯  阿米洛利  
代谢使药物失去活性  代谢使药物活性降低  代谢使药物活性增强  代谢使药理作用激活  代谢产生毒性代谢物  
大多数药物经代谢而灭活  少数药物经代谢后比母体药物的药效更强  药物代谢的主要部位在肝脏 ,  药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应  给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢  
在体内代谢成亚砜  代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物  在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇  在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡  进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物  
司可巴比妥  安定  溴化钾  戊巴比妥  眠尔通  
在体内代谢成亚砜  代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物  在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇  在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡  进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物  
苯巴比妥  地西泮  甲丙氨酯  司可巴比妥  水合氯醛  
生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
该药物结构中含有毒性基团  该药物与非治疗部位靶标结合  该药物与治疗部位靶标结合  该药物激动N2胆碱受体  该药物在体内代谢产生醌类毒性代谢物  
在体内代谢成亚砜  代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物  在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇  在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡  进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物  
地高辛  苯海拉明  卡马西平  苯妥英钠  氟尿嘧啶  
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英  舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物  维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3  环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥  贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物  
在体内代谢成亚砜  代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物  在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇  在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡  进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物  
苯巴比妥  地西泮  司可巴比妥  硫喷妥钠  巴比妥  
酸性增强的代谢物  碱性增强的代谢物  极性增强的代谢物  油,水分配系数高的代谢物  水溶性减弱的代谢物  

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