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用蒸馏水配制牛肉膏蛋白膝培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105 、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，370C恒温培养24-48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24-48小时
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温．__灭菌后倒平板
取104．105．106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上
将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时
确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
微生物培养前，需对培养基进行消毒 测定土壤样品中的细菌数目，常用菌落计数法 分离土壤中不同的微生物，要采用不同的稀释度 分离能分解尿素的细菌，要以尿素作为培养基中唯一的氮源
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37 ℃恒温培养24～48 h 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白膝培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105 、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，370C.恒温培养24-48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24-48小时 土壤取样时,一般要铲去表层土
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24~48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
微生物培养前，需对培养基进行消毒 测定土壤样品中的细菌数目，常用菌落计数法 分离土壤中不同的微生物，要采用不同的稀释度 分离能分解尿素的细菌，要以尿素作为培养基中唯一的氮源
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105 、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，370C.恒温培养24-48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104105106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温条件下培养24～48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、__灭菌后倒平板 取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml，分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
微生物培养前，需对培养基进行消毒 分离土壤中不同的微生物，要采用不同的稀释度 测定土壤样品中的细菌数目，常用菌落计数法 分离能分解尿素的细菌，要以尿素作为培养基中唯一的氮源
利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是恰当的稀释度 若要判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作为对照 将实验组和对照组平板倒置，370C恒温培养24-48小时 选择菌落数在30-300之间的实验组平板进行计数
微生物培养前，需对培养基进行消毒 测定土壤样品中的细菌数目，常用菌落计数法 分离土壤中不同的微生物，要采用不同的稀释度 分离能分解尿素的细菌，要以尿素作为培养基中的唯一氮源
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