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M点前酵母菌不进行细胞呼吸 终止发酵时间应选择在P点时 酒精浓度的增加会抑制酵母菌繁殖 N点时酵母菌种群增长率最大
血球计数板在使用前需要用洁净的纱布擦干净
高温处理培养液的主要目的是去除其中的氧气，防止酵母菌进行有氧呼吸
计数时应统计计数室中所有小格中的酵母菌，包括各条边界线上的酵母菌 培养后期随着培养液中营养物质减少、代谢产物的增加，酵母菌种群数量会逐渐下降
M.点前酵母菌不进行细胞呼吸 终止发酵时间应选择在P.点时 酒精浓度的增加会抑制酵母菌繁殖 N.点时酵母菌种群增长速率最大
曲线AB段酵母菌产能的场所是细胞质基质和线粒体 C.点时，葡萄糖浓度迅速下降，此时酵母菌种群的种内斗争最激烈 T2~T3时段，由于溶液pH下降，乙醇的含量过高等原因，酵母菌种群数量明显下降 D.点所对应的酵母菌数量为该封闭环境中酵母菌种群的K.值
M点前酵母菌不进行细胞呼吸 终止发酵时间应选择在P.点时 酒精浓度的增加会抑制酵母菌繁殖 N点时酵母菌种群增长率最大
0点时酵母菌的接种量会影响发酵速率 M点前酵母菌不进行细胞呼吸 N点时酵母菌种群增长速率最大 P点以后酵母菌数量下降只与酒精浓度有关
0点时酵母菌的接种量会影响酵母菌的发酵速率 M点前酵母菌不进行细胞呼吸 N点时酵母菌种群增长速率最大 P点以后酵母菌数量下降只与酒精浓度有关
用血球计数板定期对酵母菌进行计数 在第5天，酵母菌种群的增长率达到最大 该培养体系中酵母菌的K.值约为1600个 第8天后，酵母菌种群的数量可能会下降
260 nm；酵母菌存活率较低 260 nm；酵母菌突变数多 280 nm；酵母菌存活率高 280 nm；酵母菌突变数少
培养后期随着培养液中营养物质减少、代谢产物的增加，酵母菌种群数量会逐渐下降 血球计数板在使用前需要用洁净的纱布擦干净 高温处理培养液的主要目的是去除其中的氧气，防止酵母菌进行有氧呼吸 计数时应统计计数室中所有小格中的酵母菌，包括各条边界线上的酵母菌
M点前酵母菌不进行细胞呼吸 实验过程中培养液的pH始终不变 酒精浓度的增加会抑制酵母菌繁殖 N点时酵母菌种群出生率为0
培养液中酵母菌呈“S.”型增长与营养物质浓度、空间大小、代谢物质积累等因素有关 酵母菌个体数量达到200（个）时，酵母菌种群数量增长最快 在第4天至第6天中，酵母菌种群出生率与死亡率基本相等 若保持现有条件继续培养，则酵母菌种群数量将长期保持在400（个）左右
培养液中酵母菌呈“S”型增长与营养物质浓度、空间大小、 代谢物质积累等因素有关 酵母菌个体数量达到200（个）时酵母菌种群数量增长最快 在第4天至第6天中酵母菌种群出生率与死亡率基本相等 若保持现有条件继续培养，则酵母菌种群数量将长期保持在400（个）左右
M.点前酵母菌不进行细胞呼吸 0点时酵母菌的接种量会影响酵母菌的发酵速率 N.点时酵母菌种群增长率最大 P.点以后酵母菌数量下降只是因为空间有限
260nm；酵母菌存活率降低 260nm；酵母菌突变数多 280nm；酵母菌存活率高 280nm；酵母菌突变数少
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