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药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
吸收快 代谢快 排泄块 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
结合是不可逆的 结合后药效增强 所有药物都与血浆蛋白结合 结合率高的药物排泄快 结合后暂时失去活性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
水溶性药物分布容积减小 血浆蛋白结合率低的药物分布容积小 血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高 脂溶性药物分布容积增大 血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
吸收快 代谢快 排泄快 组织内药物浓度高 与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
水溶性药物分布容积增加 脂溶性药物分布容积减少 与血浆蛋白结合率高的药物浓度升高 与血浆蛋白结合率低的药物浓度升高 以上都不是
可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
此种结合是可逆 能增加药物消除速度 是药物在血浆中的一种贮存形式 减少药物的毒副作用 减少药物表观分布容积
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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