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试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

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结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
药物与血浆蛋白结合是可逆的  药物与血浆蛋白结合存在饱和现象  药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中  药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用  药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
高蛋白结合率的药物  中蛋白结合率的药物  低蛋白结合率的药物  游离型浓度高的药物  游离型浓度低的药物  
只有结合型药物才具有活性,发挥应有药效  只有结合型药物才发挥药理作用,进行正常的药物代谢  只有结合型药物才进行排泄,发挥药效  只有结合型药物才进行代谢,发挥药效  只有游离型药物才具有活性,发挥药理作用,进行代谢及排泄  
结合型药物不呈现药理活性  结合型药物可以被肾排泄  结合型药物不被肝脏代谢灭活  结合型药物不能通过血-脑屏障  只有游离型药物才能发挥药效作用  
是可逆的  是不可逆的  可影响药物的吸收  可影响药物的转运  可影响药物的药理作用  
结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  使游离型药物转运到作用部位产生药理效应  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
结合型有药理活性,而游离型无药理活性  可影响药物的转运  结合是可逆的,具有饱和性  结合率低,药物作用强  结合率高,药物作用强  
药物与血浆蛋白结合一般是可逆的  同时用两个药物可能会发生置换现象  血浆蛋白减少可使结合型药物减少  结合型药物有较强的药理活性  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
结合型有药理活性,而游离型无药理活性  可影响药物的转运  结合是可逆的,具有饱和性  结合率低,药物作用强  结合率高,药物作用强  
只有游离型的药物才有药理活性  药物与血浆蛋白的结合是非特异性的  不同药物的血浆蛋白结合率差异较大  药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官  药物与血浆蛋白的结合是不可逆的  
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合  药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响  一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失  药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响  
蛋白结合率高于80%的药物,不需对其进行游离药物浓度的测定  游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则  只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用  血药浓度是指游离型药物浓度  不同的生理或病理状态,可影响药物的蛋白结合率