你可能感兴趣的试题
舌下片给药 口服胶囊 栓剂 静脉注射 透皮吸收给药
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响 同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响 首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
肝首过效应 肝肠循环 双峰现象 胃排空 肠首过效应
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
静脉注射直接进入血循环,无吸收过程 肺部给药起效快,肝脏首过效应较大 皮肤给药可起局部或全身治疗的作用 药物透皮吸收的主要途径是表皮途径,次要途径是皮肤附属器吸收 一定范围内,脂溶性大的药物透皮速率大
药物的吸收 药物的分布 药物的代谢 药物的排泄 药物的首过效应
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度(K的影响 同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
胃黏膜吸收 肺黏膜吸收 鼻黏膜吸收 口腔黏膜吸收 阴道黏膜吸收
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
皮下注射,肌内注射是常用的两种注射给药途径 适用于肝脏首过消除明显的药物 吸收迅速而完全 药物效应的产生比口服更快 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
吸收后经门静脉进入肝脏 吸收迅速而完全 有首过消除 小肠是主要的吸收部位 是常用的给药途径
吸收后经门静脉进入肝脏 吸收迅速,l00%吸收 有首过消除 小肠是主要的吸收部位 是常用的给药途径
吸收后经门静脉进入肝脏 吸收迅速而完全 有首过消除 小肠是主要的吸收部位 是常用的给药途径
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应 胆汁对药物吸收无影响
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担 经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大 药物的吸收和扩散不受药物解离度(K的影响 同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收 经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应 经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环 经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应 油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收
油/水分配系数大的药物吸收快 小分子药物吸收快 脂溶性高的药物吸收快 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程